Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Лена

Лена
Здравствуйте! Мы с мужем состоим в браке уже 3 года, 1,5 года назад у нас была беременность, но замерла на 5 неделе. Проходила обследования, но мне так и ничего толком не сказали, почему так произошло (результаты обследований на руках). Хотим малыша, но у самих не получиться, нужна помощь специалистов. Спасибо.
5 августа 2014
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте, Лена! Приходите на консультацию. (812) 3271950, 3282251
5 августа 2014
Другие ответы клиники
  • Лиза
    У меня были последние месячные 52 дня назад. Не было полового акта с партнером, но была мастурбация в день овуляции: 17 января. Телефонный календарь предполагает, что я беременная. Не возможно же забеременеть без сперматозоидов?
    МЦРМ
    Невозможно. И два месяца назад не было контакта? Лучше сдать кровь на хорионический гонадотропин, а потом искать другие причины
    27 января 2020
  • Хатоян Илона Альбертовна
    Ирина Львовна,добрый вечер!мы являемся вашим поциентом,наблюдаемся у Андрея Адольфовича,и мы планируем вступить в протокол Эко,скажите пожалуйста как нам получить квоту?и по каким фактором бесплодия можно попасть по квоте?спасибо!!
    МЦРМ
    Здравствуйте. При всех формах бесплодия можно пройти процедуру ЭКО за счет средств ОМС, кроме тех, при которых необходимо использование ооцитов или спермы донора или программы суррогатного материнства. Вам для начала нужно обратиться в свою женскую консультацию.
    7 ноября 2016
  • Елена
    Здравствуйте. . Ребёнку 4 года, мальчик. Стоят диагнозы - зпрр с аутичными чертами (на словах расстройство аутистического спектра) и радиоульнарный синостоз двусторонний. (ещё у ребёнка в три года был реактивный артрит, есть складочки возле глаз - эпикантус) . Подскажите, пожалуйста, какие генетические тесты нам необходимо сдать (ребёнку и родителям), чтобы знать наследственное это или нет, и для того, чтобы планировать беременность, узнать риски, очень боимся повтора ситуации. В больнице генетик только сделала анализ на кариотип - 46 xy. Спасибо большое.
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Елена, добрый день! Радиоульнарный синостоз встречается при большом кол-ве наследственных синдромов. Для части из них описаны мутации в генах, для некоторых - причина неизвестна. Мутации в нескольких сотнях генов могут приводить к аутизму, их можно проверить, выполнив панель генов "Аутизм". Необходимо снова обратиться на очную консультацию генетика, чтобы уточнить список исследуемых генов, учитывая клинические проявления.
    17 ноября 2018