Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Наталья

Наталья
Елена Викторовна, добрый день)Ответьте пожалуйста в вашей клинике делают ЭКО при ВИЧ инфекции?
5 июня 2014
Ответ
МЦРМ
Добрый день! Насколько я знаю нет.Переадресульте свой вопрос Корсаку В.С.С уважением Елена Викторовна
5 июня 2014
Другие ответы клиники
  • Екатерина
    a:2:{s:4:"TEXT";s:1560:"Здравствуйте,мне 24,с 14 лет цикл в норме,все как положено. Но последние три года частые задержки,максимум что был за всю жизнь 60 дней. С этим вопросом обращалась к гинекологам. Они говорили,что все в порядке,просто надо удалить палип(его обнаружили года 2 назад). Решили лечить медикаментами. После курса я пошла к новому врачу,на узи он увидел палип,и при этом сказал что все очень очень плохо,первичная яичниковая недостаточность. Типо у меня один или два фоликулла в яичниках. И сказал,что скорей всего я родить сама не могу,и послал сдать амг и гормоны ещё разные. Я все сдала,амг пришёл 0,02. И он подтвердил,что у меня в 24 года климакс и мне рожать только с эко и то не факт. Просто я не понимаю почему другие гинекологи этого не видели? Это же видно как он объяснил сам. Это типо с рождения. И можно ли это как-то вылечить? И родить самой? Помогите,пожалуйста
  • Елена
    Добрый день! Могу рассчитывать на вашу помощь? Я не являюсь пациенткой вашего центра, но очень волнует ответ на мой вопрос. Срок 13 недель, сдан анализ РАРР-А, пришел результат с расшифровкой, в которой указано что риск трисомии 21 выше порога отсечки. и что из 172 женщин риск рождения 1 ребенка с трисомией 21, т.е 1:172. Это вторая беременность, первая протекала нормально, ребенок здоров. Генетических заболеваний в роду нет.Муж курит, выпивает по праздникам, я курила до беременности, сейчас нет, спиртное тоже только по праздникам в незначительных количествах. На данный момент сильный токсикоз, принимаю хофитол, капельницы с глюкозой и витамины для беременных. Я очень переживаю, а на прием к генетику еще не скоро получиться попасть, у нас очередь. Что мне делать?
    МЦРМ
    Добрый день. Увеличение риска хромосомной патологии у плода (по данным биохимии или УЗИ) является показанием для инвазивной пренатальной диагностики (амниоцентез или плацентобиопсия). Это исследование, которое может точно ответить на вопрос, имеется ли болезнь Дауна и другие хромосомные нарушения у плода. Данное исследование проводится до 19 недель беременности, так что время у вас еще есть. Очная консультация генетика нужна для того, чтобы вам были разъяснены все риски (врожденной патологии и от процедуры), и вы смогли осознанно принять решение о проведении диагностики. Поэтому, если до 18 недель попасть на очный прием к генетику удастся - это лучший вариант для вас. Заочная консультация в данном случае не эффективна. Ну и самое главное, вы должны понимать, что выявленный риск составляет менее 1%. Это означает, что с вероятностью более 99% ваш будущий ребенок здоров. Поэтому сильно переживать и волноваться сейчас в любом случае не стоит.
    14 августа 2014
  • Елена
    Здравствуйте, подскажите пожалуйста, можно ли делать третий раз пункцию яичников, если предыдущий раз были осложнения - синдром гиперстимуляции яичников (диаметр каждого 14 см)? Сколько раз можно это сделать? После нее у меня нет месячных, что в данном случае можно сделать, чтобы не довести до летального исхода?
    МЦРМ
    Добрый день! Рекомендуем переадресовать Ваш вопрос одному из врачей-репродуктологов нашего центра.
    27 ноября 2014
?>
slot gacor
https://diarikebaikan.kitafund.com/files/ https://desaekanganculai.bintankab.go.id/.well-known/uploads/ALTERNATIFSBOBET/ https://desaekanganculai.bintankab.go.id/