Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Алла

Алла
Добрый день! Хотела попасть по ОМС к Вам. Но у Вас осталось ,как я вижу на сайте ОМС всего 9 мест из 99. Если желающих попасть к Вам в больше ,чем 99 ? Если я буду 100 то шансов попасть к Вам в этом году нет?
20 мая 2014
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте, Алла! Все 99 мест на ЭКО по полису ОМС нами распределены. Желающих - больше, и уже в настоящее время пациентов, пришедших к нам из ГЦЛБ Мариинской больницы с направлением на ЭКО по полису ОМС мы вносим в так называемый "лист ожидания". В это году пациентам из этого списка ЭКО может быть проведено в том случае, если будет перераспределение мест из других клиник (которые не осваивают выданные им "места").
20 мая 2014
Другие ответы клиники
  • Анна
    Здравствуйте с таким анализом можно на эко
  • анна
    Здравствуйте,у меня есть очень сложный вопрос ,хочу попросить вас ответить мне на почту.У нас произошло горе в семье 2 месяца назад на 38 неделе произошла антенатальная гибель.Мне 35 лет.Беременность была Эко(у меня нет труб,был гидросальпингс, удалены миомы) ,наступила с первого раза.Была отслойка на 3 неделе,2 коричневые капли и все.Потом было все нормально, с 28 недели был переодически тонус.!Все Узи хорошие,гипоксии не было.На 33 неделе был повышен фебриноген до 7,пила курантил.18-го января не было ни одного шевеления 4 часа, поехали в консультацию сделали узи и посмотрели кровоток(было 142 удара)на мой вопрос разве это нормально ,что шевелений вообще нет сказали , что они затихают перед родами.На следующий день прихожу с теми же жалобами, а серцебиения уже нет...Рожала сама..Вскрытие показало:Основное заболевание; генерализованная внутриутробная инфекция не уточненной этиологии с поражение печени и сердца.Осложнения:Аспирация околоплодных вод с меконием.Мацерация кожных покровов и аутолиз внутренних органов.Сопутствующие заболевания :Патология последа:Хроническая субкомпенсированная недостаточность плаценты. Звонили патологоанатому, спрашивали почему не выяснили какая инфекция,был ответ что у них нет возможности.Сказал на словах,что никаких пороков не было,полностью сформированный ребенок, вес 3400. Подскажите пожалуйста,какие анализы нужно сдавать для следующей беременности?На что нужно обратить внимание? Есть два замороженных эмбриона, не несут ли они опасность для следующей беременности,я так поняла ,если он развился до 38 недели,значит это не генетика??????? Нахожусь в полном отчаянье...Панический страх следующей беременности.Пожалуйста,помогите мне с вопросом. Хотела бы сделать Эко в вашей клинике,Эмбрионы заморожены в спб,Сама живу далеко. Если этот вопрос не в вашей компетенции ,пожалуйста переадресуйте этот вопрос другому врачу!!!Спасибо,жду ответа))
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Анна, здравствуйте! Как я понимаю, ПГД эмбрионам не проводилось, хромосомная патология не исключалась. Но учитывая нормальные результаты обследования плода во время беременности, отсутствие пороков развития по результатам вскрытия, наличие хромосомной патологии у плода сомнительно. Но это еще не вся генетика, на данный момент известно о более 5000 моногенных наследственных заболеваниях, диагноз которых выставляется, как правило, уже после рождения ребенка (по УЗИ это не видно). Было ли что-то из этой группы заболеваний или нет, сказать теперь сложно. С точки зрения генетического обследования перед след. беременностью есть смысл выполнить кариотипирование обоих супругов, провести анализ на носительство частых моногенных заболеваний. Но основной упор нужно делать на обследование по гинекологии, урологии (инфекции, гормональный фон, гематологическое обследование). При след. процедуре ЭКО лучше провести анализ эмбрионов на наличие хромосомной патологии перед переносом.
    30 марта 2016
  • Алина
    Здравствуйте. Хотим сделать в МЦРП ЭКО на платной основе с ПГД.Из показаний только возраст- по 40 лет. Выбираем между методом a CGH и NGS. Стоят одинаково по Вашему прайсу. Правильно ли я понимаю.что оба метода - на все 23 хромосомы. включая половые? Делается биопсия оболочки эмбриона на 5 сутки . ответ ожидать от 5 до 20 дней в обоих методах? Анализы делают в Вашем центре или Вы отправляете биопат в др лабораторию? Уточните пожалуйста.какой метод менее травматичен для эмбриона. НЕ снижает приживаемость? И какой более точный? Спасибо
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Алина, добрый день! Да, оба метода оценивают все 24 варианта хромосом, проводятся по клеткам трофэктодермы эмбрионов 5 дня развития, анализ выполняется в течение 4 недель. Биопсию клеток проводят в МЦРМ, а генетическое тестирование - в другой лаборатории СПб. С точки зрения "травматичности" оба метода одинаковы. Метод NGS более чувствителен к определению мозаицизма в исследуемом образце.
    2 апреля 2018