Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Екатерина

Екатерина
Екатерина Леонидовна, добрый день. Подскажите , пожалуйста, какие анализы можно сдать мне и супругу перед ЭКО для того, чтобы исключить несовместимости различного характера ? Одну неудачную попытку ЭКО уже имеем. Эмбрионы перестают развиваться. Спасибо.
13 апреля 2014
Ответ
МЦРМ
Екатерина, здравствуйте. По тем данным, которые вы предоставили, заочно очень трудно дать каки-либо рекомендации. Генетическая несовместимость супруговнавряд ли может быть причиной остановки развития эмбрионов in vitro. На данном этапе могу только посоветовать выполнить кариотип обоих супругов, чтобы исключить одну из основных генетических причин ненаступления беременности.
13 апреля 2014
Другие ответы клиники
  • Ольга
    Добрый день, подскажите, пожалуйста, прохожу лечение ХЭ, перед крио переносом. Делают магнит(всего 7 раз), вопрос: можно ли на следующий цикл вступать в протокол? или после магнита надо пропустить? спасибо
    МЦРМ
    Здравствуйте! Лечение хронического эндометрита, как правило, комплексное. Схема лечения, принятая в нашем центре - 2 месяца. В следующем цикле после окончания лечения (в том числе и после физиотерспии), возможно планировать ЭКО или перенос размороженного эмбриона, перерыв не требуется.
    2 сентября 2021
  • Елена
    Здравствуйте, первая беременность в 37 лет и оказалась ЗБ, сдала анализ на цитогенетику Заключение 46,XX,der(13;13)(q10;q10),+13 Женский кариотип с робертсоновских транслокацией между хромосомами 13 и 13 с точками разрыва и соединения в дисках 13q10 и 13q10 и дополнительной хромосомой 13. Трисомию хромосомы 1 подтверждено методом FISH на интерфазных ядрах. Результат данного исследования не исключает возможности низкого уровня мозаицизма и хромосомных перестроек, которые нельзя выявить с помощью стандартного цитогенетического метода. Что порекомендуете в таком случае? И почему они написали 46 хромосом, если получилась трисомия т.е должно быть 47?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Елена, здравствуйте! Всего 46 хромосом, т.к. одна хромосома содержит материал двух хромосом. При данном результате рекомендовано кариотипирование обоих супругов.
    16 января 2020
  • Анна
    Здравствуйте, Анна. Мне 36лет беременность 16-17недель прошла первый скрининг в 13 недель по УЗИ всё хорошо а кровь показала высокий риск по трисомии 21 отправили к генетику 24 мая поеду. Скажите пожалуйста какой анализ нужно сделать чтобы получить 100процентный результат? Боюсь что могут ошибаться и вместо больного ребенка получится что здоровый . Можно ли на УЗИ увидеть синдром дауна или нет?И возможно ли прервать беременность по показаниям скрининга? Вот моё УЗИ и кровь
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Анна, здравствуйте! 1. Скажите пожалуйста какой анализ нужно сделать чтобы получить 100процентный результат? Такого анализа нет. Самый точный анализ - это ИПД с кариотипированием плодного материала (98%). 2. Можно ли на УЗИ увидеть синдром дауна или нет? По УЗИ можно заподозрить данный диагноз (около 80% плодов с данным синдромом имеют отклонения по УЗИ). 3. И возможно ли прервать беременность по показаниям скрининга? Нет. Только по патологичному результату ИПД.
    22 мая 2019