Добрый день. Сегодня у меня 10 дпп, эко, 1 эмбрион 4 ВВ. Из поддержки: утражестан 200 по три раза в день, тромбо асс 1 таблетка в день, метипред 1 таблетка в день. Дюфастон 2 раза в день по 10 мг. Уже дважды сдавала хгч - на 5 дпп был 27, на 9 дпп вчера, был 128. Тесты все показывают две полоски. Вчера по графику у меня должны были начаться месячные и во второй половине дня была небольшая мазня коричневым. Больше не повторялось. Но живот тянет сильно. Позвонило своему ре, она мне сказала отменем тромбо асс и метипред, а добавляем транексам 3раза а день на протяжении 5 дней. Но вечером мне пришли мои анализы и я увидела что д димер сильно завышен при норме 0-0.55 у меня 1,47 и завышен прогестерон, при норме 35-141 у меня 306 нмоль/л. Скажите мое лечение верное? Меня смущает транексам при таком д димер. Да и квотичения нет. Так же повышенный прогестерон. При том что живот болит тянет сильно, на боку спать не могу. Что мне делать? Помогите пожалуйста

Здравствуйте, помогите, разобраться в генетике. С 20 лет начали сильно выпадать волосы (сейчас мне 25 лет), трихолог ставит андрогенетическую алопецию. Никто из родственников не начинал лысеть так рано. Маме 51 год у нее как раз есть такая проблема но началась только после климакса в 40-45 лет. При этом у нее совсем другой тип волос (прямые, другой цвет и структура). Внешностью я пошла в папу и его родителей. У меня кудрявые волосы, которые достались от папинового отца (моего дедушки). Дедушка не лысел совсем, и в 71 год у него были хорошие волосы. Папе 50 лет он тоже с хорошими волосами, намека на начинающееся облысение даже нет. Получается что структура, цвет, тип волос папины и его отца, а вот проблема выпадения от мамы. Я прочитала в интернете информацию о гене андрогенового рецептора и количестве CAG повторов истепени чувствительности волосяных фолликулов к дигидротестостерону (чем и обусловлено наследственное облысение), сдала анализ, но результат правильно понять не могу, т.к. у женщины две Х-хромосомы соответственно два показателя, у меня 19 и 27, 19 говорит что чувствительность к андрогенам повышена, а 27 наоборот понижена. Но у женщин одна из Х-хромосом неактивна(тельце Барра), и как написано женщина это мозаика в одних соматических клетках активна отцовская Х-хромосома, в других материнская, именно поэтому у женщин реже проявляются Х-сцепленные заболевания. Как понять или может есть анализ который покажет какая из Х-хромосом (с 19 или 27 Cagповторами активна у меня) ичтобы точно знать наследственное это облысение или нет( у меня гипотиреоз, анемия тоже на волосах сказывается)? Скажите как понять результаты данного анализа?

Здравствуйте, помогите расшифровать данные. Что они означают? Можно ли по этим данным поставить диагноз?