Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Елена

Елена
Здравствуйте, Ирина Львовна! У мужа олигоастенотератозооспермия.Скажите, пожалуйста, в данном случае в ВАшем центре возможно проведение ЭКО по ОМС? Если есть такая возможность, то когда нам лучше приехать в Ваш центр, мы из Архангельска.Спасибо
7 апреля 2014
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте. Мы проводим пациенткам с мужским фактором бесплодия ЭКО по ОМС. Для решения вопроса о том, готовы ли мы взять Вас в цикл ЭКО по ОМС, Вам нужно прислать на мой адрес mil@mcrm.ru выписку из истории болзени, я пришлю Вам ответ
7 апреля 2014
Другие ответы клиники
  • Татьяна
    Добрый день! У моего мужа болезнь Бехтерева (приобретенная), на фоне которой развился псориаз. Принимает преднизалон, обезболивающие Диклофенак 3раза в день, и дексаметазон иногда. Очень хочу ребенка. Скажите какова вероятность того, что эти болезни передадутся ребенку и какая опасность от того, что он принимает столько лекарств?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Татьяна, здравствуйте! Данные заболевания являются мультифакторными с наследственной предрасположенностью. Если ребенок унаследует от отца HLA-B27, то риск для него заболеть данными заболеваниями - 20%. Влияние препаратов на сперматогенез нужно обсудить с врачом-андрологом.
    29 января 2019
  • Настя
    Волнует состояние флоры. После 3 лечений показатели не улучшаются. Какая может быть причина воспаления, какое последующее лечение? Посев на флору и АЧ в порядке. Половой жизнью сейчас не живу. Спасибо!
    МЦРМ
    Мазок совсем не плохой. Если жалоб нет, то лечить не надо. 
    28 февраля 2020
  • Надежда
    Доброго времени Вам. Меня зовут Надежда. Я на 20 неделе бер. Сделали 2 скрининг в одной частной клинике и в заключение попало очень много "неизвестных" , а именно 1.мозжечок четко не визуаль., 2.кости носа 4.3мм(N5,5мм),3.повышена эхогенность кишечника(петли не расширены),4.носогубный треугольник не визуализиру.,5. в обоих желудочках обнаружены кисты, 6.глубина Сильвиевой борозды 1,8мм. Врач узист не смогла сказать результата этого УЗИ, потому было направление с местной больницы в Перинатальный центр на повторное узи и консультацию генетика. Второе УЗИ опровергло все данные кроме КОСТИ НОСА = 4.7ММ(ПРИ НОРМЕ 5.5ММ), А ТАКЖЕ КИСТЫ В ПОЛУШАРИЯХ. После генетик сказала нам что есть риск маркеров патологии и отправила на плацентоцентез. При чем анализ на маркеры в 1 триместре НЕ показал ничего, то есть ХЧГ 31,80МЕ/л / 0,929 МоМ РАРР-А 2,160 МЕ/л / 0,868 МоМ. Индивидуальный риск : трис.21 1:17971 трис.18 <1:20000 трис.13 <1:20000. В итоге врачи генетики исходя из маленькой кости носа и кист в полушариях допускают синдром Дауна и рекомендуют делать анализ Вот ЭТОТ. Я в замешательстве. Что делать пока не знаю. В роду никаких отклонений нету. Беременность вторая , сыну 5 лет и он абсолютно здоров. Развейте мой страх, пожалуйста. И заранее огромное спасибо.
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Надежда, здравствуйте! Я не знаю всю Вашу ситуацию, поэтому не могу корректно оценить риски. Но наличие двух маркеров ХА у плода на таком сроке - это показание для проведения инвазивной пренатальной диагностики с целью оценить хромосомный набор плода. Окончательное решение о ее проведении Вы с супругом должны принять самостоятельно.
    21 декабря 2017