Вопрос от Влад
- Здравствуйте! Мне 30 лет. Вторая беременность. Есть один здоровый ребёнок. Первые роды были 1 января 2008г. На данный момент срок беременности 17 недель. В 6-7 недель беременности был тонус матки, ставили угрозу. Прописали свечи утрожестан. На сроке 12 недель и 4 дня сняла УЗИ и кровь с пальца на синдром дауна. По УЗИ все в норме. Но результаты анализа плохие. Врач предлагает сделать амниоцентез. Фото результата анализов прикрепила. Посоветуйте пожалуйста, на сколько высок риск рождения ребёнка с синдромом дауна? Стоит ли сделать амниоцентез? Спасибо!
Кинунен Анна АлександровнаВрач-генетик высшей категорииРумия, добрый вечер! Риск рождения ребенка с синдромом Дауна у Вас указан - у одной женщины из 81 с такими результатами рождается ребенок с данным синдромом. Данный риск считается высоким. В такой ситуации я поддерживаю Вашего врача - нужно выполнить точную диагностику, т.к. скрининг - это не диагноз, а лишь вопрос, на который нужно получить ответ. Но стоит провести анализ полного хромосомного набора плода (он не всегда оценивается при амниоцентезе, Вам нужно это уточнить у Вашего врача).7 июня 2018 - Добрый день. Недавно я сдавал спермограмму и её результаты меня не очень обрадовали. Количество сперматозоидов 1.5 млн, общее количество 3,5 млн. (объём 2.3 мл), быстро прогрессивно подвижных нет, неподвижных 90 %, вязкость более 8 см, рН в норме, лейкоциты 2 млн, цвет серовато-белый. На прием к врачу я само собой ходил. Врач отправил меня к генетику, потому что еще я делал кариотип(и как я понял он(кариотип) не особо был нужен), в котором обнаружилась Робертсоновская транслокация. Как сказал мне врач-генетик, 45 хромосом моего днк не влияют на низкое качество семени(насколько я понял). А влияет образ жизни, питание и т.д. Так вот вопрос, если вышесказанное верно, как медикаментозно улучшить ситуацию? Взяв в расчет полную смену образа жизни ит.д.МЦРМЗдравствуйте, Андрей! Если это единственный анализ (спермограмма), Через 3 мес правильного образа жизни, приема витаминов , рекомендую сдать повторный анализ. Если характеристики окажутся схожими с первым результатом, значит это объективная картина. При таких цифрах рождение ребенка возможно только методом ЭКО+ИКСИ+ПГТа (преимплантационное генетическое тестирование эмбрионов до переноса их в полость матки). Очень хорошо и правильно, что Вам рекомендовали сделать кариотип. Обнаруженные изменения - могут быть причиной ненаступления беременности у Вашей партнерши, а также служить причиной неразвивающихся беременностей в браке. В любом случае проконсультируйтесь у врача-генетика ! Рекомендую Кинунен Анну Александровну, врача-генетика МЦРМ. Возможна дистанционная консультация (посредством системы ONDOC).. По поводу витаминов - рекомендую комплексный препарат профертил или сперотон + витамин Д 2000 МЕ/день11 января 2021
Условия передачи информации
Своей волей и в своем интересе даю согласие на обработку указанных мной персональных данных Акционерному обществу «Международный центр репродуктивной медицины» (АО «МЦРМ») (197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н), с целью записи на прием к специалисту АО «МЦРМ», установления со мной обратной связи, а также получения рассылок информационного и рекламного характера от АО «МЦРМ». Даю свое согласие на обработку следующих персональных данных: ФИО, адрес электронной почты, номер телефона. Я согласен (согласна), что обработка моих персональных данных будет осуществляться как с использованием, так и без использования средств автоматизации, и включать следующие действия: сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение. Согласие дается мной на неограниченный срок, и может быть отозвано в любой момент путем направления соответствующего письменного запроса по адресу 197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н, с пометкой «Отзыв согласия на обработку персональных данных».