Елена Николаевна, а коагулограмму с какими показателями приносить? (Сдавала в январе с показателями протромбин по Квику, МНО, протромбиновое время, фибриноген, плюс д-димер и гомоцистеин. Все показатели были в норме.). Прийти со свежей? Нужно ли добавить АТIII и АЧТВ? А проблемы пока нет. Суть вопроса в том, чтобы их избежать. Спасибо.

Здравствуйте.Мне 40 лет. Амг снижен до 0.6.остальные гормоны пока в норме.Овуляция бывает примерно раз в 3 цикла.эндометрий более 0.8 мм не растёт. Планируем эко. у Вас. Хотелось бы попробовать со своей ЯК,По месту проживания мн сказали.что в моей ситуации( возраст 40л.низкий амг) целесообразно только эко в ЕЦ или с минимальной стимуляцией. тк всё равно много як не получить. Чтоб спланировать бюджет и время на поездки.пожалуйста возможно ли Вас попросить ответить на вопросы? 1.Действительно ли мне возможно только эко в ец или с минимальной стимуляцией? Стоимость эко в ец я нашла на Вашем сайте.А как расчитать стоимость эко с минимальной стимуляцией? Или оно будет стоить так же.как эко с обычной стимуляцией? 2. Как часто можно повторять эко в ец и эко с минимальной стимуляцией до результата.если потребуется попыток 5? В каждом цикле можно или нужен перерыв? 3.Пункцию як в ец делают под наркозом ии можно без наркоза? 4.Какой минимальный должен быть эндометрий для успеха эко? На форумах пишут.то не менее 8мм. А по месту жительства мне сказали.что не менее 11-12 мм. Большое Вам спасибо за уделённое внимание

Подскажите, пожалуйста, плохие или нет анализы? Мне 27 лет Эффект: низкий уровень продукции проинсулина в тимусе, аутоиммунная реакция на клетки ПЖЖ, Заключение по профилю ГП16: Данный набор генов позволяет оценить: - генетический риск синдрома гиперандрогенемии (ВГКН, СПКЯ, периферическая гиперандрогения), - фибринолитическое звено системы гемостаза PAI-метаболический маркер, - некоторые звенья системы детоксикации и биотрансформации, - генную сеть гормонов репродукции, - некоторые звенья системы метаболизма углеводов, - некоторые звенья иммунного ответа. На основании результатов исследования можно заключить: - нормальное полиморфное носительство в гене CYP21, -повышенная активность андрогеновых рецепторов, слабый ответ на антиандрогенную терапию -вероятны нарушения в фибринолитическом звене системы гемостаза, выявлен маркер метаболического синдрома, риска нарушения имплантации плодного яйца, - дисбаланс в системе детоксикации и биотрансформации: затронута II фаза детоксикации, (риск гиперэстрогенемии по ускоренному метаболизму NAT2 аллель*4) не выявлены косвенные нарушения ароматизации эстрогенов, -оптимальное носительство в гене CYP17 – генетический маркер гиперандрогении- (маркер СПКЯ); - оптимальная активность рецепторов ФСГ, - риск гиперинсулинемии мало вероятен, риск резистентности к проинсулину мало вероятен. Выраженной генетической предрасположенности к синдрому гиперандрогении нет. (за исключением активности АР). Генетических маркеров СПКЯ не выявлено Может ли это как то повлиять на зачатие ребенка и мое дальнейшее здоровье? Заранее благодарю!