Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Наталья

Наталья
Добрый день! Ирина Львовна, сегодня от Ваших специалистов узнала, что есть возможность лечения бесплодия по квоте в другом регионе, в независимости от места проживания. Есть ли ещще у меня возможность стать в очередь (записаться) в 2014 году в Ваш центр? У меня уже были 2 попытки ЭКО (+2 после разморозки), к сожалению, результат отрицательный - замерание плода - антифосфолипидный синдром. Спасибо!
13 марта 2014
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте. Мы не работаем по Федеральным квотам. Только по ОМС. Для решения вопроса о возможности проведения ЭКО по ОМС вышлите выписку из истории болезни на мой адрес mil@mcrm.ru Очереди на ЭКО по ОМС нет
13 марта 2014
Другие ответы клиники
  • Власова Мария (карта 13124)
    Добрый вечер, Юрий Леонидович, очень нуждаюсь в Вашей консультации по следующему вопросу: беременность 30 недель, с 29 недели нахожусь в стационаре с диагнозом фпн. На день поступления фпн 1б, задержки внутриутробного развития нет, ктг в норме, чсс 130-150 ударов в минуту. Получаю курантил 75 мг и актовегин 5 мл в сутки. Показатели крови, в том числе коагулограмма в норме. После 6 дней лечения диагноз фпн 1б изменен на фпн 2. Подскажите, пожалуйста, является ли назначенная терапия эффективной, в течение какого срока возможен прием актовегина в/м, есть ли необходимость в применении дополнительных препаратов?
    МЦРМ
    Не совсем понимаю, по каким критериям поставлен диагноз плацентарной недостаточности. Он правомочен при изменении кровотока в артерии пуповины и/или маточных артериях по данным допплерометрии. В этом случае рационально сочетать прием курантила с внутривенными инфузиями актовегина. В Вашем случае, как мне кажется, достаточно пить курантил и актовегин (по 200 мг 3 раза в день) в таблетках. В 32 недели сделать УЗИ и допплерометрию. При наличии изменений кровотока - ставить капельницы с актовегином. Но причинами плацентарной недостаточности могут быть инфекции. Если у Вас есть изменения в мазках и посеве мочи, тогда к лечению добавляются антибиотики.
    14 февраля 2014
  • Анна
    Добрый день! Был криоперенос на згт в поддержке утрожестан 400 по 2 раза в день и прогинова 3 раза в день, в день переноса сдала кровь на прогестерон пришёл результат 20,9 нмоль/л, врач увеличила поддержку +400 утрожестан, скажите информативен ли анализ на згт? Нужно ли его отслеживать? Или действительно есть угроза и нужно повысить уровень? Ранее была бхб в свежем протоколе.
    Исакова Эльвира Валентиновна
    Врач акушер-гинеколог-репродуктолог высшей категории, кандидат медицинских наук, заведующий отделением вспомогательных репродуктивных технологий
    Добрый день! Следуйте назначениям вашего лечащего врача.
    30 июня 2022
  • Анжелика Владимировна Диданова
    Доброго времени суток собрала денег и самостоятельно приняла решение сдать анализ ребенку 6 лет. и к сожалению у нас указано что выявлены аномалии фото анализа. Цитогенетическое исследование препаратов хромосом, кариотипирование Метод: Дифференциальное окрашивание хромосом. Результат Аномалии выявлены Кариотип 46,XY,der(15) add(15) (p11) [20] . пожалуйста расскажите что это значит. ребенок часто болеющий. в тяжелой форме перенес сальмонелез в четыре месяца, судорожный синдром на церукал который укололи в отделении, паралельно перенес из за холода в реанимации обструктивный бронхит, принимали тяжелые антибиотики. потом в последующем до двух лет лежали постоянно со рвотами, в итоге определено что непереносимость молока. перестали пить молоко до 4 лет сделали запрет. сейчас пьет. болеет почти каждый месяц простуды протикают в тяжелой форме и затяжные переходят часто в бронхит в два года диагонстировно ЦМВ и ВЭБ. О Родился ОША 8 балов в срочных родах 3670 рост 51 см к груди приложен в 1 сутки на 5 сутки передены в тационар для пункции кефалогематомы в правой теменной области, затяжная желтушка была. В настоящее время мальчик очень активен, гипервозбудимость, неусидчив , болеет часто.
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Анжелика Владимировна Диданова, здравствуйте! Данный результат говорит о том, что у ребенка на коротком плече 15 хромосомы есть дополнительный материал. Теперь необходимо выяснить: 1. эту перестроенную хромосому ребенок унаследовал от кого-то из родителей или нет (для этого нужно выполнить кариотипирование обоих родителей), и 2. какой материал в себе она несет (выполнить ребенку анализ молекулярного кариотипа методом CGH). По результатам показана очная консультация генетика.
    28 сентября 2018