Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Анна

Анна
Здравствуйте, Юрий Леонидович. Если на 30 неделе беременности результат анализа крови на глюкозу (кровь из вены)= 5,2. Это нормальное значение или лучше пересдать? Спасибо за ответ.
20 февраля 2014
Ответ
МЦРМ
Если Вы сдали анализ строго натощак, то рекомендуется сдать еще один анализ - на гликированный гемоглобин.
20 февраля 2014
Другие ответы клиники
  • Александр
    Появился прыщ , под носом , выдавил , был больной, вроде как что то вышло , в итоге , на след отек над губой , в течении дня прошёл (отек), мажу банеоцином и де пантенолом. Сегодня утром то же самое
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Александр, здравствуйте! Обратитесь на очный прием к дерматологу.
    24 июля 2019
  • Мариче
    Пожалуйста, не публиковать. Здравствуйте, Анна Александровна! Писала Вам в феврале 2017 года. То, что смогла сделать в нашем маленьком городе до беременности– это коагулограмма расширенная (норма), уровень гомоцистеина (6.72 при норме, указанной лабораторией 0.0 – 15.0). Анализ, выявляющий предрасположенность к нарушению метаболизма гомоцистеина, у нас в городе не делают. Спермограмма «обычная» - уролог сказал норма. Принимала до беременности фолиевую 4 мг, муж 1 мг (как Вы посоветовали). В сентябре довольно неожиданно наступает беременность, врач назначает анализ на генетическую предрасположенность к тромбофилии, протеины, антитромбин… нарушения фолатного обмена. С ФОЛАТНЫМ ЦИКЛОМ беда. Скажите, пожалуйста, как генетик, был ли толк в приеме фолиевой при моих нарушениях? Возможно ли сейчас надеяться на здорового ребенка? Я в отчаянии и страхе. С 6-й недели принимаю Фемибион-1, но врач сказала, что нужно заказывать метафолин (не в России). Сейчас 10 неделя, ЧСС 159 уд/мин, ребенок шевелится. Что сейчас лучше предпринять? Заказать метафолин срочно? Сдать на уровень гомоцистеина? Что можно сделать, чтобы было все хорошо? Понятно, конечно, что все это нужно было раньше делать, но новые генетические анализы были назначены только во время уже наступившей беременности (на 5-6 неделе). Прописали еще 50 мкг Йодомарина (больше не стали – в прошлый раз повышался АЛТ, АСТ печени). От нервов – Магне В6, но у меня на него аллергия. Прикрепляю результаты последних анализов.
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Мариче, добрый день! Со стороны обследования плода - необходимо на сроке 11нед - 13нед6дней пройти ранний пренатальный скрининг (УЗИ плода + б/х скрининг крови). По генетическим анализам предрасположенности к нарушению метаболизма гомоцистеина выявлен несколько повышенный риск. Прием больших доз фолиевой к-ты (4мг - это большая дозировка) позволяет снизить уровень гомоцистеина. Поэтому сейчас Вам нужно проконсультироваться с гематологом по вопросу метафолина (этот вопрос не в моей компетенции). С точки зрения развития плода можно будет что-то сказать не ранее 11-12 недель.
    20 ноября 2017
  • татьяна
    Здравствуйте, Елена Николаевна! Карта № 17908. Пациентка Васильевой О.Е. Пришли последние результаты исследований, назначенных Вами мне на консультации от 25.07.16. Не могли бы Вы прокомментировать их здесь, т.к. на консультацию приехать у меня нет возможности,завтра сдаю кровь на ХГЧ по месту жительства. 1. Пересдала кровь на гомоцистеин 01.08.16. - 5.31 (при норме 4.44-13.56). За 7 дней приёма ангиовита могло это повлиять на результат анализа? 2. Ферритин- 41.7 (при норме 10.0-120.0) 3. Активность антитромбина 3 - 86 (при норме 83-128) 4. Протеин S свободный - 116.0 (пр норме 54.7-123.7) 5. Протеин С, % активности - 110 (при норме 70-140) 6. Агрегационная активность тромбоцитов. Заключение: показатели агрегатограммы с коллагеном без значимых отклонений от референтных значений. С АДФ агрегация повышена. Пороговая концентрация (макс. амплитуда МА - 32.0 при норме 12.0-31.0, время достижения МА - 58.0 при норме 32.0-56.0); оптимальная концентрация ( макс.амплитуда МА - 65.0 при норме 46.0-62.0). С ристомицином агрегация резко снижена (макс. амплитуда МА - 22.0 при норме 23.0-41.0). 7. Генетический анализ на тромбофилию: фактор 5 лейдена - норма, фактор 2 (ген протромбина G 20210А) - норма. Заключение: генетических маркеров врождённой тромбофилии высокого риска не выявлено. По результатм этих исследований нужно ли мне какое-то лечение? Заранее спасибо.
    Сухомлина Елена Николаевна
    Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент
    ответ по электронной почте.
    24 августа 2016