Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Алена

Алена
Ирина Львовна, если у меня АМГ больше 8, то меня не возьмут на эко по омс?
20 февраля 2014
Ответ
МЦРМ
ответила.
20 февраля 2014
Другие ответы клиники
  • Марина
    Здравствуйте! 10. 09. 16 г. была на приеме в вашем центре у генетика Кудряшовой Е. К., она мне посоветовала сдать генетический анализ на наследственные факторытромбофелии и фалатного цикла. К сожалению в тот день были проблемы с программой, все показатели она написала нам на бумаге. Когда я обратилась в лабораторию, чтобы сдать анализ, 2-х показателей ( FV, FGN) мы не смогли найти, нашли F5, FGB. Обратилась в другую лабораторию, ситуация такая же. Вы не могли бы посмотреть, может где то произошла описка.
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Марина, здравствуйте! Да, имелись в виду 5 фактор свертывания (римская цифра V=5) и фибриноген (FGB).
    6 октября 2016
  • Алёна
    Здравствуйте! Принимаю Линдинет 20 в течение 2 лет. В прошлые два цикла было плохое самочувствие в течение первых 3-5 таблеток. Вчера вечером начала новую пачку, утром началась сильная тошнота, "крутит" живот, как и в прошлые разы. Можно ли прекратить приём кок, если уже начала новую пачку, или нужно в любом случае допить до конца? Спасибо за ответ.
    МЦРМ
    Если крутит, как в прошлые разы, может не стоит бросать? Попринимайте ферменты - мезим или эссенциале. Отменив сейчас, Вы запутаете ситуацию
    6 февраля 2020
  • Елена
    Здравствуйте, Екатерина Леонидовна! Беременность после ЭКО+ДЯ+СМ. Прошли первый скрининг. По узи все в норме. 12+1 неделя по месячным, ктр 62 мм (срок по ктр 12+3), твп 16 мм, кость носа визуализируется. Возраст донора 35 лет. По узи написали, что патологий не обнаружено. По крови б-ХГЧ св. 65,8 нг/мл (нормы 12 нед: 13,4-128,5); скорр. МоМ 1,61; РАРР-А 1,72 мЕд/мл (нормы 12-13 нед. 1,03-6,01); скорр. МоМ 0,54. Риски: Биохим.риск +NT 1:486, ниже порога отсечки Двойной тест 1:109, выше порога отсечки возрастной риск 1:224 трисомия 13/18 +NT
    МЦРМ
    Добрый день. Увеличение риска хромосомной патологии по данным комбинированного скринигна является показанием к проведению инвазивной пренатальной диагностики. Необходима консультация врача-генетика, для того, чтобы вы могли принять решение о проведении этой процедуры.
    18 июня 2014