Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Яна

Яна
Здравствуйте. Беременность после эко 12 недель. Три дня назад сделала узи - все в норме. Вчера перед сном заметила светло-коричневые выделения. Сегодня выделения опять желтоватые (какие были раньше)Принимаю дюфастон по 2т. 3р.д. курантил по1т.3р.д. фолацин 1т.в день. Позвонила знакомому врачу она посоветовала транексам по2т.3р.д. три дня. Посоветуйте, пожалуйста,стоит ли мне пить транексам? И еще хотела бы спросить могут ли эти выделения быть из-за пустого плодного яйца? (Изначально прикрепилось два плодных яйца, узи на 7неделе показало развитие одного эмбриона.)Извините, пожалуйста за длинное сообщение. Просто я очень переживаю. И спасибо вам за ваши ответы!
18 января 2014
Ответ
МЦРМ
Выделения, скорее всего, связаны со вторым плодным яйцом. Если это не яркие кровянистые выделения, то транексам пить не надо. При наличии окрашенных выделений надо обсуждать вопрос о необходимости приема курантила. В поликлинике института Отта сдайте анализ крови на агрегацию тромбоцитовю По результатам анализа решить вопрос о приеме курантила.
18 января 2014
Другие ответы клиники
  • Максим
    Здравствуйте. может ли прием рабепразола 10мг; лизиноприла 15мг; небиволола 2,5мг повлиять на анализы крови. АЛТ, АСТ, холестерин, Общий клинический анализ, СОЭ, Биллируби общий, Вирус эпштейна -барра, калий, натрий, хлор. если да то как поступить. иду сдавать анализы в виду лимфаденопатии в подмышках и на затылке. спасибо
    Сухомлина Елена Николаевна
    Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент
    Здравствуйте, Максим. Анализы крови лучше сдать дважды: сразу после лечение и через 2-3 недели после.
    23 августа 2019
  • Надежда
    Здравствуйте! Мне 35 лет. Планировала беременность в течение 2 лет, не получалось. Удалили полип, проверка труб ГСГ (рентген) показала непроходимость труб. Перед операцией по лапароскопическому иссечению труб рекомендовали пройти генетика. Генетик поставил с уверенностью 98% диагноз Синдром Тричера-Коллинза по симптомам (атрезия слухового прохода, микрогнатия и внешние особенности), анализ пока не готов. Стоит ли мне оперативно восстанавливать трубу (одну можно восстановить) или нет смысла, самой беременеть нельзя? Есть ли возможность при ЭКО на этапе создания эмбриона скорректировать плохую генетику? Или это приговор и мой плохой ген обязательно передастся ребенку и выход - только донорская яйцеклетка?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Надежда, здравствуйте! Нужно дождаться результата генетического анализа, чтобы определить риск для будущих детей. Чаще всего данный риск составляет 50%, поэтому можно использовать свои яйцеклетки. Если мутация в гене будет выявлена, тогда стоит рассмотреть проведение цикла ЭКО с генетическим тестированием и дальнейшим переносом только здоровых эмбрионов.
    9 февраля 2019
  • Оксана
    И ещё вот такой вот вопрос, очень надо уточнить. Если рукой с засохшей спермой потрогать маточную трубку или как это называется, ну то есть отверстие это, где маточная труба, то беременность вероятна, хоть сперма и засохшая или всё же не будет ничего, так как она засохла ? Просто именно вот это отверстие внутри потрогала пальцами
    МЦРМ
    Какую трубку? Влагалище? Шейку матки? На сухой руке сперматозоиды не сохраняются
    17 марта 2020
SLOT GACOR