Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Евгений

Евгений
я живу в Перми хочу сдать сперму, абсолютна здоров.
5 января 2014
Ответ
МЦРМ
Не понял Вашего вопроса. С какой целью Вы хотите сдать сперму?
5 января 2014
Другие ответы клиники
  • Светлана
    Добрый день! У мужа генетическое заболевание, наследственная полиневропатия. Мы собираемся делать ЭКО по ОМС, чтобы исключить эту болезнь у будущего ребенка. Нам сказали, что обязательно при этом нужно также делать ПГД (преимплантационную генетическую диагностику), которая не входит в ОМС. На Вашем сайте указаны цены на данную услугу за исследование 7, 9 и более хромосом. Какая конкретно генетическая диагностика потребуется нам? Нужны ли какие-то вспомогательные платные процедуры? Хотим запланировать расходы на это доп. исследование?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Светлана, добрый вечер! Если у Вашего супруга выявлена патогенная мутация, которая явилась причиной данного заболевания, и есть высокий риск передачи данного заболевания потомству, то при ЭКО Вам нужно будет выполнить ПГД моногенных заболеваний - 140 тыс. руб. (+подготовительный этап перед вступлением в цикл - 95 тыс.руб.). Возможно, потребуется выполнить еще ПГС на 7-12 хромосом (57-73 тыс.руб.). + Биопсия бластомеров - 15 тыс.руб. Приходите на очный прием генетика, чтобы обсудить все более подробно.
    25 января 2018
  • Татьяна
    Здравствуйте,Андрей Адольфович ,мне 44 года,так получилось,что я захотела родить малыша,сделала анализ на Антимюллеровый гормон,могли бы вы мне сказать какие шансы у меня .Спасибо
    МЦРМ
    Здравствуйте. Уровень АМГ в данной ситуации большого значения не имеет. Определяющее значение - возраст. Вероятность наступления беременности в данной ситуации очень низкая.
    8 февраля 2020
  • Фаридун
    Добрый день, Анна Александровна! Ребенок год рож. 2014г. Поставили диагноз после секвенирование нового поколения (NGS): Диагноз установлен недостаточность карбамоифосфлтсинтазы 1. Назначили препарат Карбаглу. Что за болезнь , излечима или нет?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Фаридун, здравствуйте! Карбомоилфосфатсинтетазная недостаточность относится к наследственным болезням нарушения обмена цикла мочевины. Вылечить мутации в гене нельзя, "Carbaglue" является препаратом патогенетической терапии.
    10 октября 2018