Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от ольга

ольга
Андрей Адольфович, аденомиоз нужно лечить-климаксом и в протокол? Я прочитала о новом способе лечения аденомиоза- ФУЗ-аблация. Как Вы относитсь к такому методу лечения, насколько оно эффективно ( у меня 2 степень с очагом аденомиоза), есть ли риск и когда после него можно в протокол? Или стоит идти проверенным путем ( ИК)? Андрей Адольфович, насколько велик риск и как его оценить-могут ли после ИК не ответить яичники? Нужно ли перед ИК делать гистероскопию, РДВ, удалять очаг аденомиоза?
5 января 2014
Ответ
МЦРМ
Для лечения эндометриоза наиболее предпочтительной является терапия агонистами ЛГРГ.Для оценки возможного ответа яичников их надо предварительно смотреть на УЗИ. Заочно на этот вопрос не ответить. Это же касается и необходимости проведения гистероскопии.
5 января 2014
Другие ответы клиники
  • Анна
    Здравствуйте Владимир Владимирович! Муж сдавал спермограмму в Вашем Центре 23.01.14 -объем-4,3, разжижение-15, вязкость-умеренная, конц круглых клеток-больше 1,конц сперм-12,кол-во сперм-52, прогрес подвижн-58, общ подвижн-65 Морфология: норм формы-5,пограничные-4, аномалии акросомы-31, нуклеосомы-30, шейки-8, хвоста-20, незрелые формы-1, другие-1. IgG-5% В мае прошлого года показатели чуть лучше. Какой диагноз по спермограмме? Показано ли по таким результатам ИКСИ ?
    МЦРМ
    Здравствуйте. Снижена концентрация сперматозоидов (олигозооспермия). Показано выполнение ЭКО+ИКСИ.
    13 апреля 2015
  • Оксана
    здравствуйте! Сдали с мужем анализ на кариотип, у него норма, а у меня «при анализе 40 клеток в одной 45 хо, в двух 47ххх-не исключен малопроцентный мозаицизм по хромосоме х. Риск рождения ребенка с ВПР-10%-повышенный». В результате первый ребенок с атрезией легочной артерии (не удалось спасти) и 2 замершие на эмбриональном сроке 5 недель. Еще сдала непонятный анализ -молекулярно-генетическое исследование с таким заключением: выявлен генетический вариант(455AFGB) связанный с повышенным уровнем фибриногена в крови, ген. вар.метилентетрогидрофолатредуктазы(677T MTHFR) связанный с повышенным уровнем гомоцестеина и ген.вар.(675 4G/4G PAI-1) связанный с повышенной вертываемостью крови. Возможно я где-то немного ошиблась в названиях, т.к.тяжело разобрать почерк врача. Мой врач говорит что во всех моих проблемах виновата генетика, т.е хромосомный мозаицизм. Но у меня возникло ощущение что причина может быть в свертываемости крови. Как понять что делать, чтобы все-таки не было замерших беременностей?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Оксана, здравствуйте! Можно уточнить % мозаицизма, выполнив анализ методом FISH по двум видам ткани - лимфоциты крови и буккальный эпителий, по большему числу клеток. Но окончательно выяснить % мозаичных клеток (тем более % в половых клетках) нельзя, т.к. нельзя проанализировать все клетки организма. Данный порок развития сердца мог быть вызван не только хромосомной патологией плода, но и генной мутацией (это нужно обсуждать на приеме у генетика, оценивая родословную), воздействием внешних факторов (их нужно исключать на приеме у гинеколога). Прерывание беременности на раннем сроке часто вызвано вновь возникшей хромосомной патологией у плода (нужно выполнять хромосомный анализ абортивного материала при такой ситуации). По результатам анализов свертывания крови и метаболизма гомоцистеина необходимо сдать коагулограмму и определить уровень гомоцистеина в Вашей крови, с результатами обратиться на прием к гематологу (чтобы исключить гематологические причины невынашивания).
    10 ноября 2016
  • Ксения
    Здравствуйте. Ребёнку 10 месяцев, на ГВ. Недавно узнала что беременна уже 7 недель. Можно ли продолжать ГВ при беременности? Так как ребёнок очень сильно зависит от груди. Не может успокоиться и также не может уснуть без груди