Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Ольга А.

Ольга А.
Андрей Адольфович, принимаю утрожестан перед криопротоколом вагинально на ночь. Как его можно совместить с тержинаном? Хочу поделать перед мес тержинан, были неприятные ощущения... Спасибо
20 ноября 2013
Ответ
МЦРМ
Перед подготовкой к переносу размороженного эмбриона надо сдавать мазки. Если они дадут "плохой" результат, тогда следует проводить лечение. Тержинан и Утрожестан не совместимы.
20 ноября 2013
Другие ответы клиники
  • Марьям
    Здравствуйте!!! Цикл 35 дней, замужем, планируем беременность. Овуляция была 8 марта, с того дня тянет низ, и он как будто надулся немного, такое ощущение что матка увеличилась. раздражительность появилась, слабость, голова бывает кружится. Сегодня 5 дпо, позавчера сдавала прогестерон , результат 3,96. Никакие препараты кроме фолиевой не принимаю. Позавчера увидела розовые капли на белье, вчера чуть чуть тоже было. (При всем при этом грудь не болит, не набухает) а сегодня был ПА, и после него начало кровить! Где то в течении вечера вышло 3-4 столовые ложки крови но не такой яркой как при Месяч.
    МЦРМ
    Прогестерон очень низкий для 2-ой фазы цикла. На беременность не очень похоже, сделайте тест. Обсудите с врачом, возможно надо принимать гормональную контрацепцию
    13 марта 2020
  • Анна
    Обнаружены нормобласты 0.2 в крови
  • Оксана
    здравствуйте! Сдали с мужем анализ на кариотип, у него норма, а у меня «при анализе 40 клеток в одной 45 хо, в двух 47ххх-не исключен малопроцентный мозаицизм по хромосоме х. Риск рождения ребенка с ВПР-10%-повышенный». В результате первый ребенок с атрезией легочной артерии (не удалось спасти) и 2 замершие на эмбриональном сроке 5 недель. Еще сдала непонятный анализ -молекулярно-генетическое исследование с таким заключением: выявлен генетический вариант(455AFGB) связанный с повышенным уровнем фибриногена в крови, ген. вар.метилентетрогидрофолатредуктазы(677T MTHFR) связанный с повышенным уровнем гомоцестеина и ген.вар.(675 4G/4G PAI-1) связанный с повышенной вертываемостью крови. Возможно я где-то немного ошиблась в названиях, т.к.тяжело разобрать почерк врача. Мой врач говорит что во всех моих проблемах виновата генетика, т.е хромосомный мозаицизм. Но у меня возникло ощущение что причина может быть в свертываемости крови. Как понять что делать, чтобы все-таки не было замерших беременностей?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Оксана, здравствуйте! Можно уточнить % мозаицизма, выполнив анализ методом FISH по двум видам ткани - лимфоциты крови и буккальный эпителий, по большему числу клеток. Но окончательно выяснить % мозаичных клеток (тем более % в половых клетках) нельзя, т.к. нельзя проанализировать все клетки организма. Данный порок развития сердца мог быть вызван не только хромосомной патологией плода, но и генной мутацией (это нужно обсуждать на приеме у генетика, оценивая родословную), воздействием внешних факторов (их нужно исключать на приеме у гинеколога). Прерывание беременности на раннем сроке часто вызвано вновь возникшей хромосомной патологией у плода (нужно выполнять хромосомный анализ абортивного материала при такой ситуации). По результатам анализов свертывания крови и метаболизма гомоцистеина необходимо сдать коагулограмму и определить уровень гомоцистеина в Вашей крови, с результатами обратиться на прием к гематологу (чтобы исключить гематологические причины невынашивания).
    10 ноября 2016