Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Елена

Елена
Добрый день. Моя карта16886. Перенос был 16.11. Но вопрос мой касается моих ощущений после пункции. До сих пор все внутри ощущается. Живот чуть надувается. День нормально, день опять все внутренние органы чувствую. Нормально ли это?
19 ноября 2013
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте, Елена! В Вашем случае это нормально.
19 ноября 2013
Другие ответы клиники
  • Игорь
    Анна Александровна, доброго времени суток, у меня следующий вопрос, у меня жена родила мальчика на 41 недели вес 3.780 рост 57 у него на левой и правой ручке, на безымянном и мезинцэ с внутренней стороны ладони срощена кожа на первых двух фалангаш( кости и ноготочки все как положено отдельно ) когда ручка в кулачке вообще не заметно ничего, так вот в чем сама суть вопроса, рожали в раенном роддоме, уровень специалистов очень сомнительно( что бы вы понимали - пришли 2 врача посмотреть на малыша нащупали что ручеек широкий до 3 см, хотя это вроде в раене нормы и вот вторая заявляет у него и с сердцем проблема наверное, на мой вопрос с чего она взяла если даже не слушала его не то что бы анализы взять, она уверено отвечает " ну где одна потология там и вторая" вообщем очень сомнительный профисианализ) так вон в роддоме из-за сросченой кожи пальчиков нам сказали обратится к Генетику, как бы провериться, а ближайший генетик от нас 500 км, а катать месячного ребенка 1000км из-за предположений двух сомнительных врачей не особо хочется, я хотел у вас спросить как у специалиста данной профессии, стоит ли вообще обращаться к Генетику из-за срощеной кожи пальцев рук лёгкой формы?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Игорь, здравствуйте! Изолированная кожная частичная синдактилия не является показанием для экстренной консультации генетика. Поэтому ребенку стоит дообследовать другие органы (сердце, почки и др.). Если патологии не будет выявлено, то консультацию генетика можно провести позднее (ближе к году жизни). Если будет выявлена патология , то обратиться на прием к генетику.
    8 января 2020
  • Екатерина
    Добрый день! Подскажите,пожалуйста,возможно ли применение препаратов железа (мальтофер) после переноса эмбрионов в протоколе эко и в 1 триместре беременности при хронической ЖДА? В инструкции к препарату 1 триместр беременности указан как противопоказание. Каким препаратом железа можно заменить?
    Сухомлина Елена Николаевна
    Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент
    Здравствуйте, Екатерина. Протокол ЭКО и состояние после переноса эмбрионов не является противопоказанием для приема препаратов железа. Можно принимать: сорбифер, дурулес, фенюльс, тотема, ферлатум, феррум лек.
    17 апреля 2018
  • Мария
    Добрый день! Планируем сделать ЭКО в МЦРМ. Сейчас сдаем анализы для обследования и получения квоты. В списке обязательных исследований указана необходимость сдачи хромосомного анализа, если супругам более 35 лет. Я не придала значения этому пункту изначально, т.к. мне 34 года. Но сейчас задумалась, а нужен ли он, если мужу 40 лет? У него есть дочь от первого брака и нормозооспермия. Не хочу делать этот анализ только потому, что по срокам в Ростове-на-Дону его делают месяц. А мы почти все анализы собрали. Это придется все пересдавать заново, прежде чем подать документы... Заранее благодарю за ответ!
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Мария, здравствуйте! Кариотипирование и консультация генетика перед циклом ЭКО обязательны, если в семье были случаи врожденных пороков развития и хромосомных болезней; женщинам, страдающим первичной аменореей; при привычном невынашивании беременности; бесплодии неясного генеза, а также при наличии двух и более неудачных попыток ЭКО. Если у Вас этих показаний нет, то только возраст супругов показанием не является.
    7 января 2019