Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Арина

Арина
Здравствуйте, помогите, пожалуйста расшифровать результаты, сдали анализы Hla для эко. запись ко врачу совсем нескоро, буду благодарна,если поможете разобраться жен HLA 2 класса, локус DRB1 07 (DR7) DRB1 07 (DR7) DQA1 0201 DQA1 0201 DQB1 0201 (DQ2) DQB1 0201 (DQ2) Гаплотип* 1, частота DRB1*07; DQA1*0201; DQB1*02; частое сцепление Гаплотип* 2, частота DRB1*07; DQA1*0201; DQB1*02; частое сцепление Серологическая специфичность 1 DR7-DQ2.2 Серологическая специфичность 2 DR7-DQ2.2 мж HLA 2 класса, локус DRB1 01 DRB1 07 DQA1 0101 DQA1 0201 DQB1 0501 (DQ5(1)) DQB1 0201 (DQ2) Гаплотип* 1, частота DRB1*01; DQA1*0101; DQB1*0501; частое сцепление Гаплотип* 2, частота DRB1*07; DQA1*0201; DQB1*02; частое сцепление Серологическая специфичность 1 DR1/103-DQ5.1(1) Серологическая специфичность 2 DR7-DQ2.2 Спасибо за ответ!
29 февраля 2020
Ответ
Кинунен Анна Александровна
Врач-генетик высшей категории
Арина, здравствуйте! При данном сочетании возможна иммунная несовместимость супругов, повышен риск бесплодия и невынашивания беременности. С данным результатом стоит обратиться к врачу, назначившему данный анализ , а также к иммунологу.
29 февраля 2020
Кинунен Анна Александровна
Врач-генетик высшей категории
Время приема
Вт, Ср
13:00 — 20:00
Сб
10:00 — 16:00
Другие ответы специалиста
  • Алтын
    Здравствуйте доктор! Я хотел бы жениться на девушке, которая приходится мне родственницей. Не знаю является ли она мне троюродной сестрой, но я вам сейчас все объясню. По сути, она дочь моей двоюродной сестры со стороны мамы. То есть, родная старшая сестра моей мамы, является бабушкой той девушки, на которой я хотел бы жениться. Родители этой девушки и мои родители обсудили эту тему между собой. Они готовы дать своё благословение. Надеюсь я смог объяснить вам всю ситуацию. Вопрос, какова вероятность, что дети могут родиться с ограниченными возможностями? Спасибо заранее!
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Алтын, здравствуйте! Риск для потомства по врожденной патологии в Вашей ситуации - около 10%.
    12 мая 2019
  • Елена
    Добрый день! Меня зовут Елена, мне 33 года, живу в Латвии. По государственной программе сейчас проводим процедуру ЭКО. Всего у меня взяли 10 клеток, 9 клеточек оплодотворились (мужа материалом) и до 5-го дня дожили 6. Все 6 эмбриончиков заморозили. Сейчас по одному проверяем у генетика. У первого А3 эмбриончика обнаружены 3 изменения в хромосомах-аутосомия 9,13,20 мозаичная трисомия. Подсаживать такого нельзя. А второй А6 оказался спорный, как сказал генетик аутосомия 3 мозаичная трисомия.( на графике примерно 30-40%). Генетик сказал, что тут 50 на 50, если подсадим может не прижиться или прижиться и на 5 недельке случиться выкидыш или если подсадим он сам себя вылечит и все будет хорошо, родится здоровый ребёнок. Подскажите, пожалуйста, как нам быть в такой ситуации? У меня и у мужа патологий в кариотипах нет, норма у обоих. По родословной также нарушений ни у кого не было. Заранее благодарим,
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Елена, здравствуйте! Учитывая наличие непроанализированных эмбрионов, стоит сначала проверить их, а далее принимать решение о переносе мозаичного эмбриона. Т.к. в первую очередь к переносу рекомендованы эуплоидные эмбрионы по результату ПГТ-А.
    10 мая 2019
  • Ирина
    Здравствуйте! Планируем с мужем ребенка. У мужа обнаружили рак почки, химиотерапию пока не начал проходить. Можно ли беременеть?, какие риски?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Ирина, здравствуйте! Риск для потомства зависит от многих факторов. В первую очередь, от типа онкологического заболевания, а также наследственного анамнеза. Также рекомендовано обсудить с врачом-андрологом вопрос криоконсервации спермы до начала терапии.
    12 мая 2019