Добрый день! Можно с вами проконсультироваться (онлайн) по вопросу антител к ХГЧ? Была замершая на сроке 8 недель. После обнаружены антитела, которые упали после аборта. Если да, то такие анализы нужны?

Добрый день! Мне 32 года, было 2 естественные беременности в 2013 и 2014 годах. Обе замерли, одна на 7-8 нед, вторая на 8-9. Хромосомных нарушений у эмбриона не выявлено во вторую бер-ть, в первую подробно не смотрели. У мужа всегда была сниженная морфология по Крюгеру 2-3%. В ноябре он сдал фрагментацию ДНК сперматозоидов -0.70% (норма не больше 0.35% - в Отто ). Через 3 месяца фрагментация стала 1.58%, морфология по Крюгеру -0%. Могл ли быть причиной замерших беременностей сперматозоид с нарушенной ДНК, несмотря на то, что гинетических отклонений не выявлено, и беременность замерла не сразу, а на 9-й нед.? Поможет ли нам в этом случае ИКСИ+ПИКСИ?

Доброго времени суток! Мне бы хотелось во время процедуры ЭКО пройти через ПГД, чтобы исключить синдром Дауна у будущего малыша. У моей бабушки были 2 сына-близнеца дауны (они погибли в младенчестве) и мой двоюродный брат ныне здравствующий также имеет данное заболевание. Мое первое ЭКО (причина-непроходимость маточных труб) было в 2009-пролет.2-в2010-13 октября я родила путем КС "королевскую".Света чувствовала себя нормально, а Саша попал в реанимацию,не дышал, все его тело было зажато и скрючено гипертонусом.Ему ставили много диагнозов,в том числе и генетических, ни один из которых не могли подтвердить.3месяца и 1 день ужаса, а потом его не стало...Мир рухнул,но Света его возродила!Я очень боялась,что с ней может начаться тоже самое,но пришел результат вскрытия-"разрыв саггитального синуса".Спустя год,когда я уже могла более-менее спокойно воспринимать все прошедшее , мне сказали,что это была родовая травма не совместимая с жизнью.Мы пошли на 3 ЭКО,чтобы возместить пустоту,которая образовалась из-за потери Сани.Пролет.Дообследование,лечение,гистероскопия-самостоятельная беременность.Это было что-то невероятное.но на 1 скрининге один из ведущих специалистов нашего города,который наблюдал меня уже давно, говорит,что вероятно у ребенка синдром Дауна. Опять страх,опять ужас.Я прошла еще несколько раз УЗИ в других центрах-все нормально по мнению других врачей.Беременность протекала хорошо, но расслабиться я уже не могла.Слишком сильно меня напугала жизнь в 2010, я боялась повторения. Сейчас собираюсь за 3 малышом и хочу избежать этого страха.Была у генетика.Он говорит,что причин для беспокойства нет и отказывает в процедуре,в качестве альтернативы предлагая дот-тест.не уверена,что этот тест то,что мне нужно,т.к. еси на 11-12 неделях выясниться,что малыш болен,то для меня это будет уже ребенок, сердечко которого я уже слышала, у которого уже ручки-ножки и сделать аборт...Возможно ли в вашей клинике пройти через данную процедуру исходя из моей клинической картины?Или для ПГД необходимы только железные физиологические показания?