Вопрос от Юлия
- Добрый день,сделала анализ "Исследование хромосомного набора эмбрионов методом NGS" Планирование по программе ЭКО. Результаты анализов эмбрионов: 1-эмбрион.Результат секвенирования-seq[GRCh37] 3q21.1q27.1(122168321_183246094)x3[0.45],3q27.1q29(18 4398801_197678390)x1[0.35], 11p15.5p15.4(721142_4381275)x3[0.4],11p15.4q25(556372 2_134298169)x1[0.5] Мозаицизм хромосомы или участка хромосомы-(3q21.1 -> 3q27.1),(3q27.1 -> 3q29),(11p15.5 -> 11p15.4),(11p15.4 ->11q25) 2-эмбрион-Результат секвенирования-seq[GRCh37] 3p26.3p25.1(614560_14970027)x1 Потеря генетического материала хромосомы или участка хромосомы-3p26.3 -> 3p25.1 Вопрос:Эти эмбрионы можно переносить?
Кинунен Анна АлександровнаВрач-генетик высшей категорииИндира, здравствуйте! Генетик по результату ПГТ может только рекомендовать переносить или не переносить конкретный эмбрион. Так как у обоих эмбрионов выявлены отклонения от нормы, то ответ на этот вопрос требует очной консультации генетика.30 ноября 2018 - Елена Леонидовна, добрый день! По Вашей рекомендации сдала ан. крови на АЛТ, АСТ и билирубин. УЗИ печени и желчного пузыря пока ещё не сделала. Покаказетили повышены. Что мне делать дальше? Куда обратиться
Соболева Елена ЛеонидовнаВрач-эндокринолог, доктор медицинских наук, профессорЗдравствуйте, Марина. Сделайте УЗИ печени и обратитесь к гастроэнтерологу.6 октября 2018 - Здравствуйте уважаемый доктор, у меня небольшая просьба к вам ...Мне 25 лет и мне поставили диагноз преждевременное истощение яичников , из анамнеза - климактерический период моей мамы начался в 38 лет у нее гипотиреоз, у моих двоих братьев близнецов( разнояйцевых) имеется разной формы гипоспадия, по анализам спермограммы-азоспермия. Меня очень беспокоит вопрос нашего ребенка - есть ли генетическая связь между этими заболеваниями? И есть ли вероятность что у ребенка возникнет более отягощённая форма мутации или проявится в более тяжелой форме? Может ли Преимплантационная генетическая диагностика выявить эту мутацию? То есть мы переживаем что наш малыш родится с тем же диагнозом что у меня-если девочка, или с азоспермией и гипоспадией -при мальчике. Заранее спасибо за ответ , благодарю вас ! Это поможет нам с мужем разобраться возьмем мы донорскую яйцеклетку или собственную..Кинунен Анна АлександровнаВрач-генетик высшей категорииАнна, здравствуйте! Риски для будущих детей, а также возможность и необходимость тестирования эмбрионов можно обсуждать, если была выявлена генетическая причина данного состояния в Вашей семье. Если она еще не была определена, то Вам стоит начать с кариотипирования и с результатом анализа обратиться на очную консультацию генетика для определения дальнейшей тактики.1 мая 2019
Условия передачи информации
Своей волей и в своем интересе даю согласие на обработку указанных мной персональных данных Акционерному обществу «Международный центр репродуктивной медицины» (АО «МЦРМ») (197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н), с целью записи на прием к специалисту АО «МЦРМ», установления со мной обратной связи, а также получения рассылок информационного и рекламного характера от АО «МЦРМ». Даю свое согласие на обработку следующих персональных данных: ФИО, адрес электронной почты, номер телефона. Я согласен (согласна), что обработка моих персональных данных будет осуществляться как с использованием, так и без использования средств автоматизации, и включать следующие действия: сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение. Согласие дается мной на неограниченный срок, и может быть отозвано в любой момент путем направления соответствующего письменного запроса по адресу 197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н, с пометкой «Отзыв согласия на обработку персональных данных».