Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Анна

Анна
Добрый вечер, Андрей Адольфович! Мне 31, супругу 35. Не наступает беременность около 10 лет. Изначально диагноз, мужской фактор. В 2016 году, была попытка ЭКО в клинике на Украине, безрезультатно. Перед протоколом на УЗИ увидели гиперплазию эндометрия, сделали Гистероскопию. Сейчас мы записались к Вам на первичный прием в феврале 2018 г. Решила обновить анализы, по мазкам все хорошо, гормоны тоже. Сделала УЗИ показал, признаки Эндометрита, пролечила курсом антибиотиков. В приложении к письму УЗИ, которое сделала повторно. Хотела бы услышать Ваше мнение на этот счет. Какие наши дальнейшие действия. Опять Гистероскопия? Возможно ли сделать у Вас, какие анализы нужны, хотела бы приехать сразу подготовленой и сделать все по максимуму. Заранее спасибо, за ответ.
19 декабря 2017
Ответ
МЦРМ
здравствуйте. Эндометрит- гистологический диагноз. и выставлять его можно только по результатам гистологического исследования эндометрия. Обсуждать заочно объем обследования сложно. Но если уж заниматься этим обследованием, то тогда надо делать лапароскопию, исключать эндометриоз.
19 декабря 2017
Другие ответы клиники
  • Анастасия
    Здравствуйте. После выкидыша назначили дюфастон с 16 дня после мц. Случайно перепутала дни и начала пить на 10 дней раньше. Выпила уже 5 таблеток и началось маленькое кровотечение. Что делать?
    МЦРМ
    Здравствуйте! Продолжите прием дюфастона до рекомендованного дня (25 скорее всего), несмотря на выделения.
    9 марта 2021
  • Мадина
    Уреаплазма паркам может вызвать хламидию если небыло заражения через половой акт?
    МЦРМ
    Уреаплазма сама по себе, хламидии сами по себе
    17 марта 2020
  • Наталья
    Здравствуйте, Анна Александровна! помогите,пожалуйста,расшифровать данные генетических исследований: Кариотип: мой 46хх, муж - 46 xy, 9ph HLA: мой- HLA-DQA1*02:01; *02:01. HLA-DQB1 *02; *03:02/*03:03. HLA-DRB1 *07; *07 муж - HLA-DQA1*03:01; *05:01. HLA-DQB1 *03:01; *03:01. HLA-DRB1 *04; *11 Мутации генов: У меня - выявлено гетерозиготное носительство рисковых SNPs генов: F13А1; FGB; ITGA2; MTHFR 677C>T (rs1801133); MTHFR 1298A>C (rs1801131;MTRR (rs1801394). У мужа - выявлено гомозиготное носительство рискового SNP гена - F13A1, а также гетерозиготное носительство рисковых SNPs генов: F7; ITGA2; MTHFR 1298A>C (rs1801131); MTRR (rs1801394), ITGB3. Может ли что-то из выявленного быть причиной отсутствия имплантации в протоколах ЭКО ( пройдено 5 переносов - ни одной имплантации при отличном качестве эмбрионов, все эмбрионы пятидневки)?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Наталья, добрый день! Эти данные не объясняют причину неудачных ЭКО. Учитывая кол-во пройденных циклов и хорошее качество эмбрионов, след.цикл ЭКО стоит дополнить ПГТ эмбрионов.
    2 ноября 2018