Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Луиза

Луиза
Добрый день! Есть ребенок от первого брака. Хотим ребенка во втором браке. Было 4 естественных беременности за 4 года. Все оказались замершими. После первого случая были у генетиков - все в норме. Мне 41 год. Теперь направляют на ЭКО. Проверялись оба, ничего не нашли. Можно ли определить причину невынашивания беременности. Есть ли шанс на ЭКО со своими оцитами или лучше сразу донорские брать? Если соберемся приехать к вам все свои анализы привозить с собой (если они сделаны в другой стране)?
3 августа 2017
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте. Проверяли ли Ваши с мужем кариотипы? Обследовались ли Вы на носительство генов наследственной тромбофилии? на антифосфолипидный синдром? проводилась ли гистероскопия для исключения патологии полости матки? проводилось ли кариотипирование материала абортусов? Если думать об ЭКО с собственными ооцитами, то, возможно, есть смысл в проведении генетической диагностики эмбрионов в в цикле ЭКО. Результаты обследований можно привозить на английском языке. Можете написать мне на почту mil@mcrm.ru
3 августа 2017
Другие ответы клиники
  • Юлия
    Добрый день Андрей Адольфович . Пишет вам Юлия Тимофеева карта 17762. В 2015 году проходила процедуру ЭКО у вас . Результат блок развития эмбрионов на 4 день , подсадки не было . Я по вашей рекомендации обратилась к генетику ,сдала анализ с супругом на кариотип и ген FRM1 , поталогий не обнаружено . Сейчас зарегистрировала направление на 3 попытку по ОМС , трубы удалены . Последнюю трубу удалили по причине гидросальпинкса. Бизлюкова Наталья Владимировна порекомендовала сделать гистероскопию, но это на ваше усмотрение . Так же сказала записаться к вам на консультацию посмотреть фолликулы. Хотела бы получить дальнейшую рекомендацию от вас .Спасибо
    МЦРМ
    Здравствуйте. Приходите на прием, все обсудим.
    5 ноября 2018
  • Александра
    Здравствуйте Ольга Львовна! Планируем с мужем ЭКО в МЦРТ в декабре 2015г. У меня в анамнезе 4 замерших беременности.Сданы с мужем следующие анализы:кариотипирование - результат: 46 ХХ, 46 XY норма; HLA II класс (DRB 1,DQA1,DQB1) генотипирование- результат:выявлено два совпадений в паре, что является недостаточным для того, чтобы быть основной причиной репродуктивных нарушений; анализ полиморфизмов свертывающей системы крови FII, FV - результат: полиморфизмов в генах факторов свертывающей системы крови (FII и FV), увеличивающий риск тромбозов, не обнаружено; молекулярный цитогенетический анализ методом FISH в одной ткани, в т.ч. межклеточного и межтканевого мозаицизма половых хромосом: у меня выявлен низкочастотный мозаицизм по половым хромосомам; с мужем сдан анализ на выявление нарушений субтеломерных районов всех хромосом кариотипа, в т.ч. делеций и сбалансированных криптических транслокаций методом FISH- результат: у меня и у мужа:молекулярно-цитогенетический анализ, проведенный на лимфоцитах периферической крови с использованием 41 локусспецифической ДНК-пробы, показал отсутствие делеций субтеломерных локусов и криптических транслокаций всех хромосомах кариотипа. По результатам анализов нам рекомендуют ЭКО с ПГД методом сравнительной геномной гибридизации. Хотели уточнить, по результатам вышеуказанных анализов Вами будет тоже рекомендовано ЭКО с ПГД методом сравнительной геномной гибридизации или потребуются дополнительные исследования?Проживаем в г. Мурманске, поэтому возможно как-то совместить приезд на процедуру ЭКО и дополнительными анализами, если требуются, и получением Вашего заключения перед процедурой ЭКО?Заранее благодарна!
    МЦРМ
    Доброго времени суток, Александра. Вы не указали сколько Вам лет. В вашем анализе советую обратить внимание на ("выявлен низкочастотный мозаицизм по половым хромосомам" ) слово НИЗКОЧАСТОТНЫЙ, т.е маленькая частота таких нарушений! Сравнительная геномная гибридизация (a-CGH ) – это современный метод молекулярной генетики, позволяющий диагностировать анеуплоидии и микроструктурные хромосомные аномалии одномоментно во всех хромосомах. Возможна только в крио цикле. Потому данный вопрос уместно будет обсуждать совместно с эмбриологами. Так же вы не пишите о спермограмме мужа, есть ли нарушения? Если есть серьёзные нарушения, то сдают анализ на наличие полиморфизмов в гене CFTR, ассоциированным с кистозным фиброзом и в гене SRY( в участках AZFa, AZFb ,AZFc) -для понимания полной клинической картины в вашем случае. С уважением, Ольга Львовна.
    1 ноября 2015
  • Яна
    Уважаемый Андрей Адольфович, день добрый! Ответьте мне пожалуйста , это очень важно... Подскажите пожалуйста, Вы назначили мне на ЭКО приезжать через 2 недели после 3 инъекции Золадекса , это будет ориентировочно 14 июня, суббота, вы не работаете, и еще праздники июньские.., 12 и 13....Будьте любезны, подскажите, на какое число нам планировать приезжать? И второй вопрос: Нужно ли супругу дополнительно приезжать и сдавать спермаграмму и морфологию вновь? Или пойдут и анализы за конец 2013 года, когда был неудачный протокол? (и ему останется приехать только в день пункции, например ...) И еще... подскажите еще пожалуйста ... то, что периодически достаточно сильно тянет ЛЯ, Это нормально ? и чувствую там некую тяжесть...( был первый укол Золадекса 4 апреля). Карта 1649
    МЦРМ
    Можете приехать 10 или 14 июня. на остальные вопросы я Вам ответил. Повторюсь-Мужу повторять анализ не требуется. В ближайшие дни у вас пройдет менструальноподобное кровотечение- не пугайтесь, от этого может тянуть живот.
    17 апреля 2014