Вопрос от Мария
- Здравствуйте, Анна Александровна! У меня диагноз: Синдром Клайнфельтера. Бесплодный брак. Кариотип: 46, ХУ (5%) / 47, ХХУ (95%) Азоосперми. Патология семенной жидкости. Задавал вопрос Корнееву И.А. он посоветовал обратиться к Вам. Игорь Александрович написал, что мои сперматозоиды могут содержать нормальный набор хромосом, при котором происходит оплодотворение яйцеклетки и рождение здорового ребенка. Для оценки правильности развития эмбриона применяют специальные тесты. Эти вопросы в компетенции врача-генетика. Возможно ли пройти эти тесты в Вашей клинике, сколько тесты занимают по времени, какова цена? Спасибо.
Кинунен Анна АлександровнаВрач-генетик высшей категорииЕвгений, добрый день! Анализ называется ПГС/ПГД эмбрионов. В нашем центре эту процедуру можно выполнить несколькими способами: ПГС методом FISH (в зависимости от кол-ва анализируемых хромосом: от 2 - это только половые - 37 тыс руб за все эмбрионы, до 12 хромосом - 73 тыс. руб); методом CGH - по 25 тыс руб. за каждый эмбрион или методом NGS - по 35 тыс руб. за каждый эмбрион. По времени анализ методом FISH выполняется за 2 дня и позволяет сделать перенос проанализированных эмбрионов в свежем цикле, другие методы выполняются около 1 месяца, требуют обязательной заморозки эмбрионов и их перенос только в криоцикле.20 ноября 2017 - Добрий день. Скажите пожайлуста, как интерпритировать результатиы анализов: АФП - 0,87 МоМ, Эстриол (Е3) - 0,7 МоМ, ХГЧ - 2,04 МоМ. Это результати с 16 недели и 6 дней беременносты, мне 35 лет, 67 килограм. Стоит ли волноватса по поводу возможности у плода синдрома Дауна? Спасибо обромное.Кинунен Анна АлександровнаВрач-генетик высшей категорииИрина, здравствуйте! Интерпретировать нужно не эти цифры, а рассчитанный риск по трисомии 21 хромосомы для плода, который здесь не указан.18 декабря 2018
- Здравствуйте! Сейчас беременность 5-6 недель. При обследовании нашли тромбофилию , но врач в качестве терапии назначила только Курантил 1т/3р.д. Коагулограмма и гомоцистеин сейчас в норме. Меня беспокоит вопрос нужно ли мне применять терапию НМГ? Очень переживаю , тк раньше были зб. Заранее спасибо!
Сухомлина Елена НиколаевнаВрач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцентЗдравствуйте, Юля. Наследственной трофбофилии у Вас нет. Гены FII и FV - без мутаций. Остальные гены на сегодняшний день не принято смотреть, т.к. они не имеют отношения к тромбофилии. По поводу терапии можно дать рекомендации только после очного приема у гематолога. Приходите на прием.18 января 2020
Условия передачи информации
Своей волей и в своем интересе даю согласие на обработку указанных мной персональных данных Акционерному обществу «Международный центр репродуктивной медицины» (АО «МЦРМ») (197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н), с целью записи на прием к специалисту АО «МЦРМ», установления со мной обратной связи, а также получения рассылок информационного и рекламного характера от АО «МЦРМ». Даю свое согласие на обработку следующих персональных данных: ФИО, адрес электронной почты, номер телефона. Я согласен (согласна), что обработка моих персональных данных будет осуществляться как с использованием, так и без использования средств автоматизации, и включать следующие действия: сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение. Согласие дается мной на неограниченный срок, и может быть отозвано в любой момент путем направления соответствующего письменного запроса по адресу 197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н, с пометкой «Отзыв согласия на обработку персональных данных».