Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Михаил

Михаил
Добрый день! Мне 33. Последние 5 лет беспокоят проблемы с ЖКТ. Гастроэнтерологи ставили разные диагнозы (гастрит, холецистит, панкреатит, ДЖВП по обоим типам и т.д.) назначали лечение, которое оказывалось не эффективным. Также начали беспокоить суставы, появились щелчки во многих суставах, дискомфорт в коленях. Сделал МРТ правого колена (которое беспокоит больше всего), выявили начальные признаки артроза. Один из врачей, который меня смотрел, сказал, что возможно есть проблемы с соединительной тканью. После чего я сходил в МГЦ, где мне при осмотре подтвердили ДСТ, но сказали, что она выражена слабо и не может давать таких симптомов на ЖКТ. По ДСТ ничего не назначили. А назначили анализы на целиакию, которые оказались отрицательными. Как вы считаете, может ли ДСТ при слабых симптомах (зрение, зубы в норме, подвижности суставов нет) давать такую симптоматику по ЖКТ? Можно ли у Вас на консультации получить рекомендации по лечению и профилактике (какие витамины, аминокислоты и т.д. принимать, ЛФК или еще что-то)? Какие анализы надо сдать перед консультацией? Спасибо!
27 января 2017
Ответ
Кинунен Анна Александровна
Врач-генетик высшей категории
Михаил, добрый вечер! Данная патология ЖКТ часто сопровождает ДСТ (даже мягкие проявления). Я не занимаюсь лечением ДСТ. Вы можете обратиться по этому вопросу на прием к профессору Кадуриной Т.И. (она принимает в СЗГМУ им.Мечникова).
27 января 2017
Кинунен Анна Александровна
Врач-генетик высшей категории
Время приема
Вт, Ср
13:00 — 20:00
Сб
10:00 — 16:00
Другие ответы специалиста
  • Елена
    Добрый день! Меня зовут Елена, мне 33 года, живу в Латвии. По государственной программе сейчас проводим процедуру ЭКО. Всего у меня взяли 10 клеток, 9 клеточек оплодотворились (мужа материалом) и до 5-го дня дожили 6. Все 6 эмбриончиков заморозили. Сейчас по одному проверяем у генетика. У первого А3 эмбриончика обнаружены 3 изменения в хромосомах-аутосомия 9,13,20 мозаичная трисомия. Подсаживать такого нельзя. А второй А6 оказался спорный, как сказал генетик аутосомия 3 мозаичная трисомия.( на графике примерно 30-40%). Генетик сказал, что тут 50 на 50, если подсадим может не прижиться или прижиться и на 5 недельке случиться выкидыш или если подсадим он сам себя вылечит и все будет хорошо, родится здоровый ребёнок. Подскажите, пожалуйста, как нам быть в такой ситуации? У меня и у мужа патологий в кариотипах нет, норма у обоих. По родословной также нарушений ни у кого не было. Заранее благодарим,
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Елена, здравствуйте! Учитывая наличие непроанализированных эмбрионов, стоит сначала проверить их, а далее принимать решение о переносе мозаичного эмбриона. Т.к. в первую очередь к переносу рекомендованы эуплоидные эмбрионы по результату ПГТ-А.
    10 мая 2019
  • Ирина
    Здравствуйте! Планируем с мужем ребенка. У мужа обнаружили рак почки, химиотерапию пока не начал проходить. Можно ли беременеть?, какие риски?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Ирина, здравствуйте! Риск для потомства зависит от многих факторов. В первую очередь, от типа онкологического заболевания, а также наследственного анамнеза. Также рекомендовано обсудить с врачом-андрологом вопрос криоконсервации спермы до начала терапии.
    12 мая 2019
  • Андрей
    Здравствуйте, встречались ли у вас на практике случаи с новорождёнными детьми с поломкой 7-ой хромосомы (плечо р) ? Как развивается такой ребёнок? Какие у него могут быть болезни\проблемы?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Андрей, здравствуйте! Словосочетание "поломка 7р" очень размытое, по этим данным прогноз определить нельзя. Какая именно хромосомная перестройка выявлена у ребенка?
    11 мая 2019