Вопрос от Михаил

Е
Михаил
Добрый день! Мне 33. Последние 5 лет беспокоят проблемы с ЖКТ. Гастроэнтерологи ставили разные диагнозы (гастрит, холецистит, панкреатит, ДЖВП по обоим типам и т.д.) назначали лечение, которое оказывалось не эффективным. Также начали беспокоить суставы, появились щелчки во многих суставах, дискомфорт в коленях. Сделал МРТ правого колена (которое беспокоит больше всего), выявили начальные признаки артроза. Один из врачей, который меня смотрел, сказал, что возможно есть проблемы с соединительной тканью. После чего я сходил в МГЦ, где мне при осмотре подтвердили ДСТ, но сказали, что она выражена слабо и не может давать таких симптомов на ЖКТ. По ДСТ ничего не назначили. А назначили анализы на целиакию, которые оказались отрицательными. Как вы считаете, может ли ДСТ при слабых симптомах (зрение, зубы в норме, подвижности суставов нет) давать такую симптоматику по ЖКТ? Можно ли у Вас на консультации получить рекомендации по лечению и профилактике (какие витамины, аминокислоты и т.д. принимать, ЛФК или еще что-то)? Какие анализы надо сдать перед консультацией? Спасибо!
27 января 2017
Ответ
КА
Кинунен Анна Александровна
Врач-генетик высшей категории
Михаил, добрый вечер! Данная патология ЖКТ часто сопровождает ДСТ (даже мягкие проявления). Я не занимаюсь лечением ДСТ. Вы можете обратиться по этому вопросу на прием к профессору Кадуриной Т.И. (она принимает в СЗГМУ им.Мечникова).
3 сентября 2026
Кинунен Анна Александровна
Кинунен Анна Александровна
Врач-генетик высшей категории
Время приема
Сб
10:00 — 16:00
Вт, Ср
13:00 — 20:00
Другие ответы специалиста
  • Г
    Гуля
    Открыть
    Добрый вечер. Начали процедуру эко. После пункции отправили 4эмбриона на пгд, т.к у меня 10% трисомия. Пришли результаты: 1эмбрион sec(1-22,x)×2, жен, рекомендован к переносу. 2эмбрион sec(4)×3, муж, дополнительный генетический материал 4,не рекомендован к переносу. 3 эмбрион sec(14)×3,жен,дополнительный генетический материал 14, не рекомендовпн к переносу. 4 эмбрион sec(17)×1,(Х)×1,(У)×1~2,потеря ген.материала хромосомы 17, мозаицизм хроиосомы у,не реком.к переносу. Первый слава богу здоровый понятно, а вот с остальными нет. Поясните пожалуйста. Спасибо
     Кинунен Анна Александровна
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Гуля, здравствуйте! Для обсуждения результата Вы можете записаться ко мне на онлайн консультацию.
    23 марта 2020
  • Н
    Наталья
    Открыть
    Добрый день. Подскажите пожалуйста, у меня 5 неделя беременности. ХГЧ 8484мМо/мл,. Медиана 1398 мМо/мл. Мом 6.068. Мне 40 лет 4 беременность, есть ли у меня повод для беспокойства
     Кинунен Анна Александровна
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Наталья, здравствуйте! Уточните данный вопрос у врача-гинеколога.
    23 марта 2020
  • Добрый день! Мне 35 лет. В анамнезе 2 Зб и 1 перинатальная смерть плода на 38 неделе из-за гипоплазии плаценты (не увидели врачи на скрининге). Оказалось у меня гомозигота MTHFR 1298 и гетерозигота MTRR. Возможно ли родить здорового ребёнка с моей мутацией и как подготовиться?
     Кинунен Анна Александровна
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Ответила.
    23 марта 2020
  • Мне 35 лет. В анамнезе 2 зб и 1 пренатальная смерть плода на 38 неделе (генетику не делали. В заключении написано -гипоплазия плаценты). Оказывается я носитель гомозиготной MTHFR 1298 и гетерозиготной MTRR. Как подготовиться к следующей беременности? Возможно родить здорового ребёнка в моем случае? Кариотипирование пары ещё не делали, но в ближайших планах.
     Кинунен Анна Александровна
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Яна, здравствуйте! Родить здорового ребенка возможно. Учитывая результаты анализов, стоит посетить врача-гематолога при планировании след. беременности.
    23 марта 2020
  • Н
    Наталия
    Открыть
    Здравствуйте, подскажите пожалуйста! У входа во влагалище (на схемах это место называется: плева, гимен, девственная плева) на одной ее половине появился небольшой плотный шарик. Скажите пожалуйста, что это может быть? нормально ли это ? Могут ли эти две половинки кожи быть неодинаковыми ? И что я в домашних условиях могу сделать? Так как все больницы сейчас закрыты на карантин . Могу прислать фотографии для полного понимания картины. Спасибо большое
     Кинунен Анна Александровна
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Наталия, здравствуйте! Данный вопрос не входит в компетенцию врача-генетика. Уточните данный вопрос у врача-гинеколога.
    23 марта 2020