Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Анна

Анна
Ирина Львовна, добрый день! Мы сегодня были у Вас на приеме . Хотела уточнить когда Вы планируете отпуск на случай ,если мы снова захотим приехать к Вам на консультацию? Заранее спасибо!
3 декабря 2016
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте. Отпуск 16-21.01.2017
3 декабря 2016
Другие ответы клиники
  • Наталья
    Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста. Мне почти сорок лет, очень низкий овариальный резерв из-за операции на яичниках - антимюллеров гормон - 0,03 нг\мл, ФСГ - 47 (сдавала вне менструального цикла из-за сбоев в нем). Мне делали ЗГТ+Овитрель и сказали, что овуляция есть. Может ли, по Вашему мнению, быть для меня успешным ЭКО? Есть ли смысл для меня ЭКО в естественном цикле, мини ЭКО (боюсь сильной гормональной стимуляции, т.к. терапевт напугала риском рака груди из-за низкого иммунитета - лейкоциты - 2,6, нейтрофилы - 1,6)? Можно ли с моими показателями рассчитывать на квоту на ЭКО? Спасибо заранее за ответ!
    Исакова Эльвира Валентиновна
    Врач акушер-гинеколог-репродуктолог высшей категории, кандидат медицинских наук, заведующий отделением вспомогательных репродуктивных технологий
    Здравствуйте, Наталья! К сожалению, на ЭКО по ОМС рассчитывать не приходится. Кроме этого, у меня есть сомнения, что при таком АМГ и ФСГ в яичниках остались фолликулы, но если все же единичные фолликулы есть, то вы можете пробовать ЭКО в ЕЦ или со стимуляцией. Скорее всего, надо все же планировать ЭКО с донорскими ооцитами (ДО).
    9 марта 2020
  • Владимир
    Добрый день доктор! Долгое время с супругой не можем зачать ребёнка. На днях сдал мар тест и спермограмму. Хотелось бы услышать ваше мнение по анализам. Результаты я прикрепил.
    Корнеев Игорь Алексеевич
    Медицинский директор, врач уролог-андролог высшей категории, доктор медицинских наук, профессор
    Здравствуйте, в приложенном файле большая часть количественной информации по спермограмме недоступна, но видно заключение - тератозооспермия. В связи с этим рекомендую Вам сделать еще одну спермограмму и, если беременность не наступает в течение года и более - обратиться к урологу, а Вашей супруге - к гинекологу за консультациями.
    8 апреля 2019
  • Анна
    Здравствуйте. Очень прошу Вашей помощи, т.к. давно подозреваю, что вопрос касается уже не только умственного развития детей, но и их жизни. В общем, моя история такая: В 21 год я вышла замуж, муж был на два года старше. Через 9 месяцев после свадьбы забеременела. Живу в очень маленьком городке, качество медицинского обслуживания оставляет желать лучшего, поэтому никаких скринингов на наследственные заболевания во время беременности не проводилось. Проводилось УЗИ, оно отклонений не выявляло. На 39 неделе родился мальчик, весом 4300, роды самостоятельные. Уже тогда удивил цвет кожи ребенка, первые недели жизни он был синюшно-багровый, но я решила, что это из-за гипоксии. С первых месяцев жизни на учете у невролога, диагноз ППЦНС. Ребенок голову стал держать к 6 месяцам, пополз в 9, а ходить стал около 2 лет. Мелкая моторика не развита( ни тогда, ни сейчас) В год с небольшим невролог сказала, что лечиться нам больше не надо и на приемы ездить мы перестали. Снова поехали к неврологу в возрасте 4 лет. Жалобы: полное отсутсвие речи, плохой сон( мог не спать 3 суток) , не понимал обращенную речь, горшком не пользовался. Направили к психиатру. Диагноз психиатра: РДА. Сейчас имеем инвалидность до 18 лет, утрата психических функций 90%. Сами понимаете, что это значит( Но помимо умственного развития, есть еще ряд того, что беспокоит. У ребенка очень слабые руки, мелкая моторика, по-прежнему, не развита. Сами руки очень тонкие стали, мышцы на них не выражены. Волосы у сына очень светлые, кожа тоже. На руке, около плеча, сильно выражена сетка вен. Голова очень крупная. С недавних пор проявляется косолапость. Стопы очень искривленые, ходит так, что ортопеды за сердце хватаются. Не признаки ли это генетического отклонения? Не мышечная атрофия ли это? Все врачи говорят, что у нас атипичный аутизм, ребенок очень контактный и теплый, хотя и нет понимания речи. В семье есть еще ребенок. Младший сын, разница 1,2 года. У него с опорно-двигательным аппаратом более-менее, но в 4 года он полностью облысел, хотя до этого признаков никаких не было .Облысел моментально, за неделю. Волос нет и сейчас, не растут.Мы были у невролога, дерматолога, эндокринолога, гастроэнтеролога, сдали кучу анализов и сделали МРТ. Причина не установлена. Ребенок имеет проблемы с речью, памятью, интеллектом. Не связано ли это тоже с генетическим отклонением? Может это звенья одной цепи? Что нам делать? Какие анализы можно сдать? В городе генетика нет( Заранее спасибо.
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Анна, добрый день! Диагноз по интернету поставить нельзя, но описываемая Вами клиника может быть характерна для наследственного заболевания. Для начала нужно обратиться на очную консультацию генетика, специализирующегося в первую очередь на наследственных заболеваниях нервной системы. Вы можете записаться в МГНЦ (Москва).
    3 сентября 2018