Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Татьяна

Татьяна
Андрей Адольфович, здравствуйте! Задала этот же вопрос на другом ресурсе, но так как Ваше крайнее посещение там было в середине августа, то дублирую вопрос и здесь. Мне 39 лет. Начала проходить программы ЭКО с 31 года. Первые четыре попытки неудачные, после пятой родилась дочь в 2012 году. Во всех попытках пунктировали большое количество фолликулов 20-40 шт, однако к четвертому-пятом дню культивирования в лучшем случае получали 3 эмбриона не отличного качества. В походе за вторым малышом провели 2 попытки - в этом и в прошлом году. В прошлогодней программе на дозе 150 ед гонала на 8 день цикла получили 3 яйцеклетки, которые не оплодотворились. В этом году на дозе 225-300 ед гонала получено 20 фолликулов, 17 як из которых оплодотворилось (ИКСИ) только 3 и только один эмбрион дожил до пятого дня, но на сутки отставал в развитии. У мужа нормозооспермия, но во всех попытках проводили икси из-за положительного мар-теста 20-40%. У меня отсутствуют трубы после внематочной и сактосальпинкса, гормоны в норме, амг 3,8, яичники по узи мультифолликулярные, ожирение (ИМТ 31), но анализы на инсулинорезистнтность в норме. В клинике где проводили все программы советуют больше не пробовать, потому что у меня, скорее всего, аномальные яйцеклетки. В октябре у меня отпуск, хочу приехать к Вам в программу, но ехать очень далеко из Бурятии, поэтому хотелось бы заранее узнать - считаете ли вы продолжать планирование беременности целесообразным? На проведение пгд у меня недостаточно средств, да и из-за низкого процента оплодотворения получается, что пгд делать то и некому. Донорские программы не рассматриваю. Спасибо
7 сентября 2016
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте. Как у Вас могут быть " все яйцеклетки аномальные", если четыре года назад родился здоровый ребенок? Мар- тест 20-40% не является показанием для оплодотворения методом ИКСИ. Думаю, что еще попытку сделать можно.
7 сентября 2016
Другие ответы клиники
  • Елена
    Может ли тробофилия препятствовать зачатию? Какие анализы нужны чтобы ее обнаружить?
    Близнюкова Наталья Сергеевна
    Врач акушер-гинеколог-репродуктолог
    Добрый день. Наследственная тромбофилия может являться причиной невынашивания беременности. Врач -гематолог сделает все назначения при необходимости.
    14 ноября 2023
  • Анастасия
    Добрый день, У меня заболевание нейрофиброматоз 1 типа. Заболевание наследственное, передалось от отца. Планируем с мужем ребенка. Генетик у нас в городе нет, но исключать не могу, что вероятность передачи заболевания 50/50. Очень хочется, чтобы малыш родился здоровым. Возможно ли при ЭКО с ПГД исключить вероятность передачи заболевания ребенку? Можно как-то с вами связаться по личной почте или по скайпу?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Анастасия, здравствуйте! Сначала необходимо определить мутацию в гене, которая вызвала данное заболевание у Вас и у отца. Если мутация будет выявлена, тогда можно провести ЭКО с ПГТ эмбрионов. Риск для Ваших будущих детей - 50%. Напишите мне на почту (kinunen@mcrm.ru), в каком городе Вы живете. Я уточню , в какой лаборатории Вы с отцом сможете сдать анализ для определения мутации.
    18 февраля 2019
  • Анна
    Здравствуйте! 2 месяца назад я родила сына. Вопрос по поводу него. Он родился с гипоксией. У сына нашли сагиттальный краниостеноз, родился уже с ним, форма головы вытянута в лобно-затылочную сторону. На спине гемангиома маленькая, как точка красная. Окраска кожи на теле слегка мраморная. Глаза, как говорят врачи, далековато посажены и часть врачей (не все) видят расходящийся стробизм, нейрохирург предположил, что такая особенность глаз может быть из-за выпирания лба вследсвии сагиттального краниостеноза, но не исключает и какой-либо синдром. Так же уши у ребенка странной формы. Фото прилагаю. Скажите, может ли это быть какой-либо синдром, если да, то какой именно? На какие синдромы стоит сдать анализ?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Анна, здравствуйте! Судя по фото, порог стигматизации у ребенка превышен. Диагноз не ставится по фотографиям, рекомендована очная консультация генетика-педиатра.
    28 ноября 2019