Вопрос от Наталья

Наталья

Андрей Адольфович, здравствуйте! Выбрала Ваш центр для следующей попытки ЭКО. Их было уже шесть. Две последние были не совсем провальными, но не закончились родами, а именно обе неразвивающиеся, в гистологии ничего толком не написали, просто маточная беременность, причем в 2015 году двойня. Обе замерли на сроке 5-6 недель по факту. Никто ничего не говорит, не знаю что и думать. Мне 36 лет, попыток много уже было. На инфекции и вирусы проверены, генетика сдана. Хронический эндометрит, не очень хорошо нарастает эндометрий. При следующей попытке хотелось бы большей ясности. Может посоветуете, что то проверить еще или как дальше действовать? За ранее спасибо. Наталья.

24 июня 2016

Ответ

МЦРМ

Здравствуйте. Было ли сделано генетическое исследование абортивного материала хоть в одном случае? Следующие попытки ЭКО надо проводить с преимплантационным генетическим скринингом эмбрионов.

24 июня 2016

Отзывы пациентов

В марте 2018 года мы пришли на первый прием к Кирсанову Андрею Адольфовичу, в апреле мы встали в первый и единственный протокол (ЭКО), перенесли два эмбриончика и какое счастье было, когда в мае тест показал две заветные полосочки. И вот первое УЗИ и узнаем, что оба эмбриона прикрепились. 19 декабря 2018 года у нас с мужем родились две замечательные дочурки: Виолетта (2460кг 48см) и Василиса (3100кг 49см). Выражаем огромную благодарность всему мед.персоналу международного центра репродуктивной медицины, в особенности Кирсанова Андрея Адольфовича - это Врач с большой буквы!!! Вы делаете людей счастливыми и даёте возможность появиться на свет новым человечкам. Спасибо большое!!!!))))

Здравствуйте!Хотим сказать огромное спасибо Кирсанову Андрею Адольфовичу и всему коллективу МЦРМ за наше сокровище по имени Нелли, которая родилась 18.11.2012 с весом 3660гр. и ростом 53 см! Желаем Вам процветания и успехов!(карта № 12662) Оксана и Альберт

Здравствуйте,я проживаю в Новгородской области ,город Малая Вишера.Мне 25 лет,у меня есть дочь 6 лет,я вполне могу выносить ребенка для нуждающейся пары.У меня сейчас очень тяжелая ситуация-сгорел дом и нам с ребенком негде жить,поэтому очень нужны деньги.Я готова на взаимную помощь людям у которых нет детей,но есть финансовая возможность их завести.Контактный номер 89539044954.

Другие ответы клиники

Анастасия
Добрый день, У меня заболевание нейрофиброматоз 1 типа. Заболевание наследственное, передалось от отца. Планируем с мужем ребенка. Генетик у нас в городе нет, но исключать не могу, что вероятность передачи заболевания 50/50. Очень хочется, чтобы малыш родился здоровым. Возможно ли при ЭКО с ПГД исключить вероятность передачи заболевания ребенку? Можно как-то с вами связаться по личной почте или по скайпу?
Кинунен Анна Александровна
Врач-генетик
Анастасия, здравствуйте! Сначала необходимо определить мутацию в гене, которая вызвала данное заболевание у Вас и у отца. Если мутация будет выявлена, тогда можно провести ЭКО с ПГТ эмбрионов. Риск для Ваших будущих детей - 50%. Напишите мне на почту (kinunen@mcrm.ru), в каком городе Вы живете. Я уточню , в какой лаборатории Вы с отцом сможете сдать анализ для определения мутации.
18 февраля 2019
email
Здравствуйте, Меня зовут Вера. Мне 40 лет. Мой АМН гормон 0.1. Начала беременеть в этом году естественным путём. В июле была 5 недель беремена. Как вы думаете стоит ли пробовать ЭКО со своей яйцеклеткой? спасибо
Кинунен Анна Александровна
Врач-генетик
Вера, здравствуйте! Не совсем понятно, а что стало с той беременностью, которая наступила естественно? Вопрос о необходимости использования донорской я/кл нужно переадресовать репродуктологу.
1 октября 2016
Ольга
Здравствуйте, Елена Викторовна! Мне 40 лет, в мае родила дочь кесаревым сечением после 6-ти ЭКО, бесплодие 19 лет, удалены обе трубы (сактосальпинкс), аденомиоз 2-3 степени. Беременность третья, первая- м/а, вторая- выкидыш в 17-18 недель (после ЭКО), третья-роды. На момент родов мои диагнозы: Гемматоиммунологический конфликт по резус-фактору 1:1024 ( у меня 1 (-), у мужа и ребенка 1 (+). Первые роды в 40 лет. ИЦН (шов и пессарий),плацентарная недостаточность компенсированная, маловодие, ожирение 2 степени, анемия 1 степени. Во время беременности, с 20 недель УЗИ делала еженедельно, наблюдали кровоток в СМА, как только обнаружили нарушения ( в 32 недели), положили в перинатальный центр. Делали амниоцентез, все было нормально. Доносила до 37 недель. Ребенок родился с Апгар 8-9, через 1 час пожелтела, неделю в реанимации, билирубин максимально 280, заменное переливание не делали. Сейчас у ребенка все нормально, немного понижен гемоглобин-боремся. Титры огромные, с самого начала были 1:16 (10 недель), далее 1:8, 1:4, а в 31 неделю 1:32- назначили плазмоферез, фраксипарин, курантил, через неделю после плазмофереза 1:240, еще через неделю 1:500, еще через неделю 1:1024 и больше не рос. В крови были оба вида антител-не знаю как правильно- те, которые не проходят через плаценту и которые проходят. Врачи перинатального центра не отпускали домой, из-за того, что "плохие" антитела. Скажите пожалуйста, насколько реально при таких титрах планировать еще одну беременность? Если решаться-то когда, что делать, как готовиться, или лучше забыть о втором ребенке? Спасибо!
МЦРМ
Добрый день! Вам надо переадресовать свой вопрос акушеру Громыко Юрий Леонидовичу. С уважением Елена Викторовна
24 августа 2015