Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Любовь

Любовь
Здравствуйте. Возраст 43 года,детей нет,в 2010 году была замершая беременность 6 недель,множественная миома. По задн.стенке 41 мм.по передней узлы 28мм .29мм и 26мм. Узлы интрамурально-субсерозные. Возможна ли процедура Эко или искусственная инсеминация спермой донора и сколько будет стоить?Спасибо.
26 апреля 2016
Ответ
МЦРМ
Добрый день! Вам нужно консультироваться с репродуктологом по возможности ЭКО. Учитывая, наличие множественной миомы матки, с целью подготовки к ЭКО , надо решать вопрос о проведение операции - миомэктомии. С уважением Елена Викторовна
26 апреля 2016
Другие ответы клиники
  • Александр
    Здравствуйте, мы семейная пара из Казахстана, обоим 41 год, хотели бы приехать к Вам на ЭКО. Какие анализы будут действительны для Вашей клиники из Казахстана, а какие обязательно сдавать в вашей клинике? Сколько дней занимает обследование для ЭКО у Вас?
    МЦРМ
    Все анализы могут быть сделаны по месту жительства. Главное, чтобы заключение было на русском языке.
    5 октября 2015
  • Джуля
    Здравствуйте, Екатерина Леонидовна! Спасибо огромное Вашим врачам, благодаря им у меня родилась дочка в сентябре 2012 года. Осталась одна соломина с двумя эмбрионами, скажите пожалуйста, можно ли определить пол оставшихся замороженных эмбрионов до подсадки?
    МЦРМ
    Да, это возможно. Нужно будет предварительно обсудить этот вопрос с вашим репродуктологом.
    2 июня 2014
  • Маргарита
    Здравствуйте, Анна Александровна! Буду очень признательна, если выразите свое мнение по поводу нашей ситуации. В анамнезе две замершие беременности на сроке 14 и 9 недель. Анализ на кариотип плода во вторую беременность не получился, в первую его не брали. По результатам анализа крови на кариотипирование у меня нормальный хромосомный набор 46,XX [10 ], GTG, у мужа - кариотип 46,XY, 22ps+ [10 ], GTG, в заключении: обнаружены крупные гетерохроматиновые спутники на коротких плечах хромосомы 22. возможно, эта индивидуальная особенность кариотипа является вариантом нормы, необходимо провести уточняющую диагностику. Подскажите, необходимо ли мужу провести полногеномную диагностику хромосомных аномалий на ДНК-микрочипах? Следующая беременность может быть естественная, или нам рассматривать только вариант ЭКО с ПГД? В первую беременность скрининг в 12 недель был хороший, рисков не было. Также прикрепляю анализ на мутации системы гемостаза. Заранее большое спасибо за ответ!
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Маргарита, добрый день! Смущает, что у Вас с супругом при кариотипировании было проанализировано меньше 11 метафазных пластинок (что является минимумом). Перешлите мне, пожалуйста, Ваши с супругом заключения кариологического анализа на почту (kinunen@mcrm.ru). Выявленные полиморфизмы в генах, отвечающих за нарушение свертывания крови и метаболизма гомоцистеина, требуют очной консультации гематолога на этапе планирования след. беременности.
    13 ноября 2017
SLOT GACOR
SAMOSIR88