Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Татьяна

Татьяна
Ольга Евгеньевна, добрый день! Генетик поликлиники г. Петрозаводска (Республика Карелия), к которой мы обращались при подготовке документов для включения в программу ЭКО, рекомендовал обратиться в Ваш центр для уточнения возможности проведения ЭКО по программе ОМС. Я посмотрела список медицинских учреждений, которые входят в программу ЭКО по ОМС по Республике Карелия, вашего центра там нет, но в листе ожидания он фигурирует. Возможно ли попасть к Вам после оборения Комиссией Региона нашего участия в ЭКО по ОМС? Большой ли на данный момент срок ожидания? На текущий момент собираем необходимый пакет анализов. Думаю, что решение комиссии будет положительным. ЭКО показано по причине непроходимости труб. Мне 37 лет, мужу 40. Первая беременность в 2004-2005 г., кесарево по причине малого таза. Беременность протекала в целом хорошо. Спасибо!
18 апреля 2016
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте, Татьяна! Нам выделено от Петрозаводска 15 мест для проведения процедуры ЭКО по полису ОМС, поэтому Вы вполне можете попасть к нам. Очереди нет. необходимо прислать выписку мне (vasilieva@mcrm.ru) или нашему доктору Меньшиковой И.Л. (mil@mcrm.ru), чтобы мы ориентировали Вас - возможно ли ЭКО по полису ОМС в МЦРМ
18 апреля 2016
Другие ответы клиники
  • Лиана
    Здравствуйте, 29.01.24 г. Была на Узи поставили срок 5 недель 5 дней.Ктр 2.3, плодное яйцо 17.7 мм. Жёлтое тело 21*19. По менструации должна быть 7 неделя ( цикл длинный 34 дня. Овуляция 19-20 день) подскажите нормально ли всё. И когда стоит сходить ещё раз на УЗИ?
  • Лина
    Замучал хронический аднексит, как вылечить, сижу на диклаберне
  • Виктория
    Здравствуйте Екатерина Леонидовна. Подскажите, ваш центр генетику эмбриона (исследование хромосом) делает методикой микрочипов 24sure на клетках трофектодермы? Проблема такая. Проведено 5 эко (3-коротких в России из которых 2 в вашем центре), 2-длинных в Чехии. В этих 2-х протоколах было проведена генетика эмбрионов на 3и сутки в первый раз и на 5е сутки во воорй раз. В первый раз у 7и обследуемых эмбрионов выявлена комплексная ануэплоидия и культивация была закончена на 5е сутки культивирования. Во второй газ на 5й день из 11 правильно оплодотворенных дожил один. Результат - нарушения: +1pter22-1, +3, +6 эмбрион исключен из дальнейшей культивации. Нам по 36 лет. Кариотипы в норме. У мужа от первого брака двое деток (младшей 5 лет и куча абортов). Есть ли смысл нам обследовать взятые оба полярных тельца моих яйцеклеток? Что это покажет? Конкретно хорошие ли были эти 11 яйцеклеток? И дальше что? Это покажет что мои яйцеклетки всегда плохие если в этот раз они окажутся плохие? В семье никогда ни у кого ни у каких родственников не было генетических отклонений. Чем можно улучшить качество яйцеклеток? ( читала статью про мелатонин, могу скинуть ссылку). Мы совсем отчаялись. Просто НЕ ВЕРИТСЯ что с нами что то может быть не так, в частности со мной! Мы будем пытаться еще, но нам нужна помощь!! Хотим вернуться в ваш центр, надеемся и верим! Что нам делать? Помогите, подскажите! С уважением Виктория.
    МЦРМ
    Добрый день. Пока мы проводим хромосомный анализ эмбрионов только методом FISH. Остальных вопросов очень много. Вы можете написать мне на электронную почту elkatsanda@gmail.com, постараюсь по возможности подробно ответить. И ссылку на статью про мелатонин тоже можете прислать.
    18 августа 2014