Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Алёна

Алёна
Добрый день, Елена Викторовна! Готовлюсь к протоколу, пришёл результат мазка на микрофлору, в цервикальном канале лейкоцитов 30-50 в п/зрения, эпителий плоский 4-6. Инфекций нет. Возьмут ли в протокол? Спасибо за ответ.
29 марта 2016
Ответ
МЦРМ
Добрый день! По анализу воспалительный процесс- необходима санация влагалища. Вам надо связаться со своим врачом или можете подойти на прием к гинекологу, Вам назначат лечение. У нас проводится экспресс санация влагалища с помощью ультразвука и лекарственных препаратов. За 3 дня можно пройти лечение и подготовиться к ЭКО. С уважением Елена Викторовна
29 марта 2016
Другие ответы клиники
  • Анна
    Здравствуйте, уважаемая Ольга Львовна! Мне 27 лет, наблюдаюсь у гинекологов около 10 лет, месячные пошли нормально в 13 лет, и были то раз в пол года, то раз в год, нормального цикла особо никогда не было, матка маленькая, доминантные фолликулы не наблюдаются, АМГ не снижен, АФС отрицателен. На фоне приема ОК для цикла 1 месяц-тромбоз глубоких вен в 20 лет. Последняя врач сразу обратила внимание, что у меня был врожденный порок сердца, который благополучно прооперировали в детстве и забыли, и сказала, что велик риск генетических мутаций генов прогестерона/эстрогена. Анализы подтвердили ее диагноз. Плюс к этому уже был тромб, после анализов обнаружились нарушения в генах тромбофилии и фоллатного цикла. Результаты анализа генетических полиморфизмов: Выявленные аллели Ген F7 (фактор VII свертывания крови-аллея риска G/A Ген F13A1 (фактор XIII свертывания крови) -аллея риска G/T Ген ITGA2-альфа2 интегрин (тромбоцитарный рецептор к коллагену)-аллея риска C/T MTHFR: 677 (метилентетрагидрофолатредуктаза)-аллея риска C/T Рецептор прогестерона / PRОGINS / Т1/Т2Т1/T1 - Выявлен нормальный вариант гена рецептора прогестерона Т1/T1 Рецептор эстрадиола / ER / ER:XbaI х/х -Выявлен полиморфный вариант гена рецептора эстрадиола Рецептор эстрадиола / ER / ER:PvuIIр/р(Т/Т) -Выявлен полиморфный вариант гена рецептора эстрадиола. Написано, что эта мутация дает негативный прогноз для ЭКО. Мне сказали, что с такими генными нарушениями я не могу иметь детей, даже с помощью ЭКО, невозможно получить яйцеклетку из-за рецепторов эстрогенов и невозможности стиумлирования из-за тромба. Вариант -усыновления и суррогантное материнство(донорский ооцит и сперма мужа). Пожалуйста, помогите, действительно ли с такими нарушениями не лечат?
    МЦРМ
    Доброго времени суток Анна, рекомендую сдать анализ на кариотип для вас и вашего супруга. По вашим анализам , Вы являетесь гетерозиготным носителем вышеописанных полиморфизмов, что является благоприятным прогностическим фактором. (т.е. компенсаторный механизм хорошо работает). Отсутствие акушерского анамнеза, и данных кариотипирования не позволяет полноценно комменитровать вашу ситуацию. По предоставленным данным, не вижу неразрешимых на сегодняшний день проблем. С уважением, Ольга львовна.
    19 октября 2015
  • Людмила
    Добрый день! Мне Вас порекомендовала Машкова Елена . Я из Тюмени. Прошла 2 эко и оба не удачно,даже нет замороженных эмбрионов. Хотела бы попасть к Вам на процедуру. На данный момент я стою на очереди на ЭКО по ОМС. Хотела бы поинтересоваться возможно у Вас пройти процедуру ЭКО по ОМС с моим анамнезем?
    МЦРМ
    Здравствуйте, Людмила! Пришлите мне, пожалуцста, выписку от гинеколога мне по электронной почте vasilyeva@mcrm.ru
    27 ноября 2018
  • Алена
    Добрый день! В интернете многие пугают, что с такими результатами нужна терапия! Врач гинеколог назначала аспирин, гематолог отменил Подскажите есть за что переживать? Совсем не сплю Срок сдачи анализов 19 недель
    Сухомлина Елена Николаевна
    Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент
    Здравствуйте, Алена. Наследственной тромбофилии у Вас нет. Результаты коагулограммы соответствую сроку беременности. Слушайтесь своего гематолога.
    21 января 2020