Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Людмила

Людмила
Здравствуйте!скажите пожалуйста возьмут ли меня в ваш центр для процедуры ЭКО по омс с АМГ 0.57?
20 марта 2016
Ответ
МЦРМ
Добрый день! Согласно приказу МЗ РФ от 30.08.12 107н для участия в программе ОМС уровень АМГ должен составлять 1 и более.
20 марта 2016
Другие ответы клиники
  • Ольга
    Что пропить при сбоях месячных, не получается так же зачать ребенка. По УЗИ все нормально.
    МЦРМ
    Сначала надо сдать анализы на гормоны и провести узи мониторинг овуляции. Хороший витаминный комплекс в помощь - цикловита
    10 января 2020
  • Оксана
    здравствуйте! Сдали с мужем анализ на кариотип, у него норма, а у меня «при анализе 40 клеток в одной 45 хо, в двух 47ххх-не исключен малопроцентный мозаицизм по хромосоме х. Риск рождения ребенка с ВПР-10%-повышенный». В результате первый ребенок с атрезией легочной артерии (не удалось спасти) и 2 замершие на эмбриональном сроке 5 недель. Еще сдала непонятный анализ -молекулярно-генетическое исследование с таким заключением: выявлен генетический вариант(455AFGB) связанный с повышенным уровнем фибриногена в крови, ген. вар.метилентетрогидрофолатредуктазы(677T MTHFR) связанный с повышенным уровнем гомоцестеина и ген.вар.(675 4G/4G PAI-1) связанный с повышенной вертываемостью крови. Возможно я где-то немного ошиблась в названиях, т.к.тяжело разобрать почерк врача. Мой врач говорит что во всех моих проблемах виновата генетика, т.е хромосомный мозаицизм. Но у меня возникло ощущение что причина может быть в свертываемости крови. Как понять что делать, чтобы все-таки не было замерших беременностей?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Оксана, здравствуйте! Можно уточнить % мозаицизма, выполнив анализ методом FISH по двум видам ткани - лимфоциты крови и буккальный эпителий, по большему числу клеток. Но окончательно выяснить % мозаичных клеток (тем более % в половых клетках) нельзя, т.к. нельзя проанализировать все клетки организма. Данный порок развития сердца мог быть вызван не только хромосомной патологией плода, но и генной мутацией (это нужно обсуждать на приеме у генетика, оценивая родословную), воздействием внешних факторов (их нужно исключать на приеме у гинеколога). Прерывание беременности на раннем сроке часто вызвано вновь возникшей хромосомной патологией у плода (нужно выполнять хромосомный анализ абортивного материала при такой ситуации). По результатам анализов свертывания крови и метаболизма гомоцистеина необходимо сдать коагулограмму и определить уровень гомоцистеина в Вашей крови, с результатами обратиться на прием к гематологу (чтобы исключить гематологические причины невынашивания).
    10 ноября 2016
  • мария
    Здравствуйте! После грубого вагинального секса были боли и я вошла одним пальцем и ущупала при взоде вздутый шарик чего никогда не было…После 4 дней при зорошкм освещение заметила над улитором вздутую вену… также есть проблемы с ваолочами на лице… что со мной!?