Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Мария

Мария
Добрый день! Юрий Леонидович! Помогите разобраться в ситуации. Мне была проведена 6 по счету попытка эко/икси ( мужской фактор). Возраст супругов 29 лет. Беременностей ранее не было. Эмбрионы прошли пгд на 5 день развития по 24 хромосомам. Из 9 эмбрионов 2 рекомендовано к переносу. Перенесли 1 здоровый эмбрион на 14 день цикла в криопротоколе на заместительно гормональной терапии. Беременность наступила. 10 дпп хгч 116 ед, 12 дпп хгч 336. На 15 дпп началась мазня коричневая и небольшой тонус, на 17 дпп меня положили в больницу. Хгч на 17 дпп был 5304 ед. В матке увидели плодное яйцо 7мм. На 20 дпп утром открылось небольшое кровотечение (кровь алая), мне снова сделали узи сказали плодное яйцо на месте, отслойки нет. Назначили Транексам. К вечеру начались схватко образные боли и из меня вышло 2 больших сгустка крови- произошел выкидыш. Снова сделали узи-плодного яйца уже не было. Далее выполнили выскабливание с дальнейшей гистологией. Может вы поможете разобраться, что могло спровоцировать выкидыш: такое частое внутривагинальное узи могло его вызвать? Мы с супругом никакими венерическими заболеваниями не болели. Абортов никогда не было. Спасибо!
17 января 2016
Ответ
МЦРМ
Добрый день! Рекомендуем переадресовать Ваш вопрос одному из врачей-репродуктологов МЦРМ!
17 января 2016
Другие ответы клиники
  • Светлана
    Добрый день!вы спрашивали у меня какая тромбофилия и какой гепарин колю,прикрепляю вам анализы с генетикой,и колю простой гепарин на 5000 МЕ/мл по 1 мл,2 раза в день,может быть мне нужно менять препарат?т.к говорят что гепарин это устаревший препарат
    Сухомлина Елена Николаевна
    Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент
    Здравствуйте, Светлана. У Вас нет тромбофилии и гепарин не показан. За наследственную тромбофилию отвечают мутации по гену протромбина (FII) и Лейденская мутация (FV).
    25 февраля 2019
  • Евгения
    По результатам секвенирования ДНК (Нейродегенеративные заболевания) у ребенка выявлена мутация в 22 экзоне гена SHANK3. Это синдром Фелана- Макдермид или необязательно? Надо ли делать уточняющие анализы?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Евгения. здравствуйте! Выявление варианта с неопределенной клинической значимостью говорит о том, что данный вариант как может быть патогенным (т.е. вызывать заболевание), так и быть доброкачественным. Дообследование необходимо. Интерпретировать результат анализа и назначить дообследование должен тот врач, который консультировал пациента и назначил анализ.
    4 апреля 2019
  • Ксения
    Добрый день! 8 дней назад (22.01) была на кольпоскопии, сделали биопсию. первый день были кровяные выделении, следующие дни мазало (коричневые , светло-коричневые выделения). Гинеколог сказал с 27.01 ставить свечи депантол, после первого применения начались кровяные выделения. Это нормально?
    МЦРМ
    Это лучше узнать у врача, который делал кольпоскопию. Он видел состояние шейки
    28 января 2020