Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Эллада

Эллада
Здравствуйте, Владимир Владимирович! Муж сдал у Вас в центре спермограмму. Расшифровка такая: объём 3,3мл, концентрация 33, общее количество срерматозоидов 109, подвижность (а+в) 15 ( норма >=32) общая подвижность ( а+в+с) 21 (норма >=40), агглютинациям отсутсвует. Морфология 0 % нормальных форм, пограничные 0%, аномалии акросомы 48%, аномалии нуклеосомы 17%, аномалии шейки 3%, аномалии хвоста 30%, незрелые формы 0%, другие аномалии 2%. Мар тест не сделали, поскольку 0 % нормальных форм по Крюгеру. Анализ на фрагментацию ДНК тоже у Вас в центре делали, показал 26%, пониженное содержание зрелых срерматозоидов, повышенный показатель ДНК фрагментации, сниженная ферм лётная способность. Диагноз астенотератозооспермия. Мужу 38 лет, в 2011 операция варикоцеле. Сдали гормоны: фсг 2,00( норма 0,95-11,95), лг 3,15 ( норма 1,14-8,75), эстрадиол 69 ( норма 40-161), тестостерон 15,47( норма 8,9-42,0), Пролактин 239( норма 73-407). Очень повышен холестерин и инсулин ( холестерин 7,62, инсулин 32,7). У нас за спиной 3 попытки ЭКО икси. В прошлом году в Израиле был один процент нормальных форм, предложили повысить до 4 процентов, чтобы увеличить шансы на успешное ЭКО, но мы прокололи 5 уколов перегнила, а они предложили 3 месяца, тестостерон был низкий. Сейчас готовимся к вам на ЭКО. Вопрос в том, что можете ли Вы нам предложить лечение, чтобы улучшить показатели морфологии хотя бы на несколько процентов? Если лечение возможно, я готова прийти к Вам на консультацию, муж к сожалению не сможет приехать. Спасибо за уделённое время моему вопросу!
20 декабря 2015
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте. Возможно назначение лечения.
20 декабря 2015
Другие ответы клиники
  • Анна
    Добрый день. Дерматолог рекамендует обратиться к генетику п-ов опросу кожного заболевания (пегмент), которое у ребёнка с 1,5 лет (сейчас 12). У него темная кожа рук до локтя. В паху, под коленями. Сильно трескаются стопы и кожа рук. Что нужно делать? К кому идти? Есть ли кто в СПб с возможностью помочь? Спасибо!
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Анна, здравствуйте! Для того чтобы говорить о возможной помощи, сначала необходимо поставить диагноз. Вы можете обратиться в СПб к врачу-генетику Ледащевой Т.А., она занимается факоматозами.
    16 июня 2019
  • Марина
    Добрый день! У первого ребенка диагноз фенилкетонурия в гетерозиготном состоянии компаунт мутант. У мужа и у меня мутации разные но в гетерозеготном состоянии. Можно ли провести процедуру ЭКО с преимплантационной генетической диагностикой (ПГД). Подходит ли наша ситуация под критерии прохождения ЭКО по полюсу ОМС? Какова цена процедуры если ее проходить платно! Спасибо
    МЦРМ
    Добрый день. Провести ЭКО с ПГД в вашей ситуации можно. В настоящее время по полису ОМС ЭКО с ПГД не проводится. Стоимость складывается из стоимости ЭКО/ИКСИ (135 000 без учета стоимости лекарств), стоимости подготовительного (80 000 руб) и основного (125 000) этапов ПГД. На все вопросы я подробно смогу ответить по электронной почте elkatsanda@gmail.com
    4 марта 2015
  • Лена
    Юрий Леонидович, здравствуйте, что это может быть? Ни жжения, ни зуда, вообще ничего другого нет
    МЦРМ
    Вена и выводных протоки сальных желёз - ничего плохого
    24 марта 2020