Здравствуйте Екатерина Леонидовна. Подскажите, ваш центр генетику эмбриона (исследование хромосом) делает методикой микрочипов 24sure на клетках трофектодермы? Проблема такая. Проведено 5 эко (3-коротких в России из которых 2 в вашем центре), 2-длинных в Чехии. В этих 2-х протоколах было проведена генетика эмбрионов на 3и сутки в первый раз и на 5е сутки во воорй раз. В первый раз у 7и обследуемых эмбрионов выявлена комплексная ануэплоидия и культивация была закончена на 5е сутки культивирования. Во второй газ на 5й день из 11 правильно оплодотворенных дожил один. Результат - нарушения: +1pter22-1, +3, +6 эмбрион исключен из дальнейшей культивации. Нам по 36 лет. Кариотипы в норме. У мужа от первого брака двое деток (младшей 5 лет и куча абортов). Есть ли смысл нам обследовать взятые оба полярных тельца моих яйцеклеток? Что это покажет? Конкретно хорошие ли были эти 11 яйцеклеток? И дальше что? Это покажет что мои яйцеклетки всегда плохие если в этот раз они окажутся плохие? В семье никогда ни у кого ни у каких родственников не было генетических отклонений. Чем можно улучшить качество яйцеклеток? ( читала статью про мелатонин, могу скинуть ссылку). Мы совсем отчаялись. Просто НЕ ВЕРИТСЯ что с нами что то может быть не так, в частности со мной! Мы будем пытаться еще, но нам нужна помощь!! Хотим вернуться в ваш центр, надеемся и верим! Что нам делать? Помогите, подскажите! С уважением Виктория.

Здравствуйте Эльвира Валентиновна! важно ваше мнение, мне 35 лет, амг 0,20, фсг- 8,7, фолликулы антральные 3 справа, 5 слева. В апреле протокол Эко неудачно, в вашем центре. (номер карты я указала).Что сделали не так? что мне можно сделать, чтобы получить качественные фолликулы?и если антральных фолликулов мало, то вероятность при повторной стимуляции, получения малого количества фолликулов? спасибо за ответ!

Добрый день!Помогите расшифровать результаты скрининга,смутило двойной тест выше порога.