Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Марина

Марина
Ольга Львовна, здравствуйте. Хочу уточнить, сможем ли мы в Вашем центре сделать ЭКО по квоте, мы иногородние.Диагноз транслокация с участием 8 и 21 хромосом, нужна предимплантационная диагностика, за что нам нужно будет доплачивать и сколько? Спасибо.
30 сентября 2015
Ответ
МЦРМ
доброго времени суток, Вам необходимо ПГС на 12 хромосом, стоит эта процедура 69 500 рублей. Так же может понадобиться анализ который называется ПГД для носителей структурных хромосомных перестроек (подготовительный этап) -12.000 рублей С уважением, Ольга Львовна. P.S наши цены указаны в разделе услуги на официальном сайте.
30 сентября 2015
Другие ответы клиники
  • Ардак
    Здравствуйте. Мне 42 года. 10.01.2023 года был перенос 1 пятидневки хорошего качества 5АА. на 13 ДПП ХГЧ - 2 381, тесты ярчали каждый день. на 21 ДПП УЗИ, ПЯ 15мм, желточный мешок+, размеры не указали, но он виден был на УЗИ, который мне дали. На 22 ДПП сдала ХГЧ, Эстрадиол и Прогестерон. ХГЧ 31 000, Эстрадиол 1073 пг/мл, а вот прогестерон всего 9,9 нг/мл. На 20 день была совсем небольшая мазня коричневого цвета, больше не повторялось. В поддержке Дюфастон, 2 т/ день, Утрожестан 600, Дивигель 4г было, врач добавила после анализов еще Дюфастона 2т/в день, + Укол 2,5% прогестерона. Через 3 дня пересдала Прогестерон, результат 10,9 нг/мл. Узи через неделю. Ничего не беспокоит, выделении нет, есть тошнота. Но прогестерон совсем низки. Есть ли шансы?
  • Ольга
    Добрый день. Увидела название вашей клиники на сайте нашего министерства здравоохранения (Архангельск). Решила обратиться, так как очень волнует вопрос беременности моей дочери. Ей исполнилось 31 год, в анамнезе 2 замерших беременности (8 и 16 недель). Диагноза точного нет, но предполагают ВДКН. Предлагают самим сделать тест с сенактен-депо, но это проблематично. Обращались к кому только можно в нашем городе по своей инициативе. Сложность в том, что прикреплена дочь к специализированной поликлинике МВД, соответственно у нее нет полиса. Возможно ли получить направление в ваш центр для полной диагностики, можно ли это сделать по квоте или только платно?? И вообще, посоветуйте что-нибудь!!
    Соболева Елена Леонидовна
    Врач-эндокринолог, доктор медицинских наук, профессор
    Здравствуйте, Ольга. Вашей дочери необходимо проведение комплексного обследования для выяснения причины невынашивания (а не только ВГКН, т.к.это очень редкое заболевание). Проба с Синактеном в России не проводится. Можете сдать анализ крови на мутации в гене 21-гидроксилазы. В нашем Центре обследование по квоте не проводится.
    15 июня 2015
  • Оксана
    a:2:{s:4:"TEXT";s:850:"Добрий вечір. В минулому були 2 викидні та 1 завмерла. Тому направили до генетика, там виявили 2 мутації фолатного циклу, а також відхилення у кардіогенетиці ( тромбофілії) F13- G/T; FGB 455 - A/A; ITGA 2 - C/T. Лікар назначила після всього цього Альтабор, фоліо приймати постійно. Я почитала, що Альтабор противірусний, більше від грипу, і не розумію, яке відношення має до крові. Я в розпачі І не знаю що робити, боюся страшенно наступити на ті самі граблі. Будь ласочка, ДОПОМОЖІТЬ
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Оксана, здравствуйте! Для корректировки терапии необходимо обратиться на прием к гематологу. Со стороны генетики рекомендую Вам выполнить анализ кариотипирования (оба супруга) и обратиться с результатами на очный прием к генетику.
    18 марта 2020