Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Мадина Гаджиева

Мадина Гаджиева
Здравствуйте, у меня двое детей с генетическим заболеванием гликогеноз 1 типа (болезнь Гирке ).Нам посоветовали следующего ребенка делать с помощью ЭКО. В вашей клинике делают преимплантационную генетическую диагностику,именно на гликогеноз. Спасибо.
8 июня 2015
Ответ
МЦРМ
Добрый день! Вам нужно задать этот вопрос нашему врачу генетику.
8 июня 2015
Другие ответы клиники
  • Ирина
    Елена Николаевна, досылаю анализы, извините за техническую заминку
    Сухомлина Елена Николаевна
    Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент
    Ирина, тромбоциты вручную не считали, иначе в анализе была бы пометка о таком подсчете. Я поняла, что Вашу маму взял под наблюдение гематолог. Это очень хорошо. Наблюдайтесь и выполняйте все рекомендации.
    24 октября 2018
  • Александр
    Здравствуйте. 2 года назад мне поставили диагноз бесплодие. Точнее, азооспермия. Сделали биопсию яичка с целью найти живые сперматозоиды. К сожалению, результат отрицательный. Скажите, есть ли у меня хоть какие-то шансы иметь своего ребёнка? Если да, то хотелось бы узнать об этом поподробнее. Вероятно, с лечением у вас в клинике. С уважением. Александр
    Корнеев Игорь Алексеевич
    Главный врач, врач уролог-андролог высшей категории, доктор медицинских наук, профессор
    Здравствуйте, Александр! Если Вы прошли все необходимые диагностические процедуры и по результатам этого обследования не было обнаружено состояние, при котором возможно лечение, а также если Вам была проведена мультифокальная биопсия обоих яичек и после получения результатов микроскопии полученных участков эмбриологами и патологоанатомами Вам сообщили, что сперматозоидов не обнаружено, к сожалению, вылечить Вас ни в одной из клиник не представляется возможным, Вам необходимо рассматривать возможность преодоления проблемы бесплодия в браке путем использования донорской спермы или усыновления. Если Вы хотите получить второе мнение по имеющимся у Вас заключениям - приходите с результатами обследования на консультацию, обсудим их.
    13 ноября 2018
  • Атякшева Наталья
    Добрый день. У меня было 3 беременности. Не могу выносить малыша, как врачи говорят из за НЛА типирование супругов выявлено 2 совпадения на НЛА. Делали в последнию беременность ЦИТ ЛФ мужа номер 4, проходила до 10 недель и всё. Ездила в Барнаул в клинику геоместаза, но никаких конкретных нарушений нет. Можете Вы мне чем нибудь помочь??? Заранее спасибо.
    МЦРМ
    Здравствуйте. Доказательств того, что совпадение по локусам HLA-системы гистосовместимости может негативно влиять на привычную потерю беременности, не существует. Стандартное обследование при привычной потере беременности - обследование на инфекции, уточнение гормонального профиля, исследование кариотипов супругов, исследование на носительство генов наследственной тромбофилии, обследование пациентки на антифосфолипидный синдром, гистероскопия. Если по данным всех этих обследований патологии не выявлено, то можно думать о проведении ЭКО с генетической диагностикой эмбрионов.
    6 мая 2018