Вопрос от екатерина

- Добрый день, помогите пожалуйста понять в чем причина и что можно сделать. У меня в 2014 году была замершая беременность на 6-7 недели. Через пол года была операция, в связи с перекрутом яичника, следствием которой явились многочисленные спайки и непроходимость труб. Из-за этого делали ЭКО 4 раза, переносили 2 эмбриона, остальные ( каждый раз 3-6 шт) были не пригодны для заморозки. Последний раз делали ПГС эмбрионов, результат следующий: 1- частичная трисомия длинного плеча 9-ой хромосомы, 2- трисомия 8, 15 и 22 хромосом, 3- деградированная ДНК, невозможно провести анализ. Какие могут быть причины таких нарушений ВСЕХ эмбрионов, если анализ на кариотипирование следующий: муж-хромосомной потологии не выявлено, жена- 9ph, 16 gh+. Заключение: риск рождения ребёнка с ВПР 5%. Почему они все с нарушениями?
Кинунен Анна АлександровнаВрач-генетик высшей категорииМария, здравствуйте! По результату ПГТ трех эмбрионов нельзя судить о хромосомном статусе всех остальных эмбрионов. Данных недостаточно, чтобы обсуждать причины неудач (нет данных об обследовании других причин невынашивания, результатах негенетического обследования обоих супругов). Данный результат ПГТ мог быть случайным событием конкретно этих эмбрионов. Учитывая Ваш анамнез, Вам рекомендована повторная консультация генетика перед след.циклом ЭКО.18 марта 2019 - Здравствуйте Екатерина Леонидовна! Меня зовут Наталия, я забеременела долгожданной беременностью с помощью Вашего центра, мой лечащий врач Исакова Э.В. Помогите мне пожалуйста. Мой срок 12 недель 3 дня. На сроке 12 недель 1 день я сделала УЗИ, по данным УЗИ 1 живой плод, КТР - 56,3; ТОЛЩИНА ВОРОТНИКОВОГО ПРОСТРАНСТВА 1,7; ЧАСТОТА СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ – 157 ударов в минуту; БИПАРИЕНТЛЬНЫЙ РАЗМЕР ГОЛОВЫ – 17 мм, окр. жив – 64 мм; длина бедра – 6,6; кости свода черепа ровные, без особенностей; кости носа – 3,6 мм; позвоночник без особенностей; все остальные показатели так же без особенностей и в норме. УЗИ соответствовало сроку 12 недель 1 день. На следующий день я сдала кровь на Генетическую Двойку, результаты: PAPP –A - 1,84 мМЕ/мл (нормы лаборатории 8-9 недель 0,17-1,57; 9-10 недель 0,32-2,42;10 -11 недель 0,46-3,73; 11 -12 недель 0,79 – 4,76; 12 – 13 недель 1,03 – 6,01; 13-14 недель 1,47 – 8,54) Свободная b-субъединица ХГЧ – 237,00 нг/мл (нормы лаборатории 8 недель 23,7 – 162,5 нг/мл ; 9 недель 23,6 – 193,1 нг/мл медиана 70.90; 10 недель 25,8 – 181, 6 нг/мл медиана 58,17; 11 недель 17,4 – 130,4 нг/мл медиана 47,73; 12 недель 13,4 – 128,5 медиана 39,17; 13 недель 14,2 – 114,7 нг/мл медиана 32,14). Так же, до Скринига, с момента подтверждения у меня беременности по УЗИ у меня обнаруживалось 2 плодных яйца, одно из которых было пустое. Последний раз его обнаружили на сроке 10 недель 2 дня, оно значительно уменьшилось в размере, а уже на 12 неделях его в полости матки не было. Из препаратов я принимаю Дюфастон по 2 таблетки 3 раза в день, Вессел Дуэ Ф по 1 таблетке 2 раза в день, Фемибион № 1 и Ферро-Фольгамма по 1 таблетке в день. Мой вопрос заключается в том, что меня очень беспокоит повышенный результат Свободной b-субъединицы ХГЧ. Скажите пожалуйста, чем грозит это ребенку и могло ли повлиять на результат длительный прием Дюфастона? С нетерпением жду Вашего ответа. С уважением Наталия.МЦРМНаталия, где вы сдавали этот анализ?! В настоящем биохимическом генетическом скрининге показатели должны быть представлены в МоМ (универсальная стандартная величина), а также вычислен РИСК генетической патологии в процентах (с учетом возраста, веса, срока беременности, величины ТВП). Это в ответе есть? Если нет - пересдавать срочно в МГЦ или женской консультации. Дублирую ответ вам на почту. Напишите мне на elkatsanda@gmail.com12 декабря 2014
- Елена Николаевна, здравствуйте. У меня беременность 6 недель. 2 до этой в 2013 году замерли. Вчера сдала кровь на тромбодинамику. Также есть генетическая предрасположеннлсть к тромбозу. На приём к гематологу только 29 октября. Подскажите пожалуйста, что можно попить из препаратов за эту неделю до приёма для разжижения крови. Очень переживаю, так как предыдущая беременность замерла где-то как раз в это время. И какие анализы достать за неделю, чтобы прийти к врачу уже с результатами.
Сухомлина Елена НиколаевнаВрач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцентЗдравствуйте, Елена. Наследственной тромбофилии у Вас нет (гены FII и FV). Остальные полиморфизмы не являются причиной акушерских осложнений и их выявление не является показанием для назначения лечения.20 октября 2019
Условия передачи информации
Своей волей и в своем интересе даю согласие на обработку указанных мной персональных данных Акционерному обществу «Международный центр репродуктивной медицины» (АО «МЦРМ») (197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н), с целью записи на прием к специалисту АО «МЦРМ», установления со мной обратной связи, а также получения рассылок информационного и рекламного характера от АО «МЦРМ». Даю свое согласие на обработку следующих персональных данных: ФИО, адрес электронной почты, номер телефона. Я согласен (согласна), что обработка моих персональных данных будет осуществляться как с использованием, так и без использования средств автоматизации, и включать следующие действия: сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение. Согласие дается мной на неограниченный срок, и может быть отозвано в любой момент путем направления соответствующего письменного запроса по адресу 197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н, с пометкой «Отзыв согласия на обработку персональных данных».












