Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Мария

Мария
Добрый день, помогите пожалуйста понять в чем причина и что можно сделать. У меня в 2014 году была замершая беременность на 6-7 недели. Через пол года была операция, в связи с перекрутом яичника, следствием которой явились многочисленные спайки и непроходимость труб. Из-за этого делали ЭКО 4 раза, переносили 2 эмбриона, остальные ( каждый раз 3-6 шт) были не пригодны для заморозки. Последний раз делали ПГС эмбрионов, результат следующий: 1- частичная трисомия длинного плеча 9-ой хромосомы, 2- трисомия 8, 15 и 22 хромосом, 3- деградированная ДНК, невозможно провести анализ. Какие могут быть причины таких нарушений ВСЕХ эмбрионов, если анализ на кариотипирование следующий: муж-хромосомной потологии не выявлено, жена- 9ph, 16 gh+. Заключение: риск рождения ребёнка с ВПР 5%. Почему они все с нарушениями?
18 марта 2019
Ответ
Кинунен Анна Александровна
Врач-генетик высшей категории
Мария, здравствуйте! По результату ПГТ трех эмбрионов нельзя судить о хромосомном статусе всех остальных эмбрионов. Данных недостаточно, чтобы обсуждать причины неудач (нет данных об обследовании других причин невынашивания, результатах негенетического обследования обоих супругов). Данный результат ПГТ мог быть случайным событием конкретно этих эмбрионов. Учитывая Ваш анамнез, Вам рекомендована повторная консультация генетика перед след.циклом ЭКО.
18 марта 2019
Кинунен Анна Александровна
Врач-генетик высшей категории
Время приема
Вт, Ср
13:00 — 20:00
Сб
10:00 — 16:00
Другие ответы специалиста
  • Алтын
    Здравствуйте доктор! Я хотел бы жениться на девушке, которая приходится мне родственницей. Не знаю является ли она мне троюродной сестрой, но я вам сейчас все объясню. По сути, она дочь моей двоюродной сестры со стороны мамы. То есть, родная старшая сестра моей мамы, является бабушкой той девушки, на которой я хотел бы жениться. Родители этой девушки и мои родители обсудили эту тему между собой. Они готовы дать своё благословение. Надеюсь я смог объяснить вам всю ситуацию. Вопрос, какова вероятность, что дети могут родиться с ограниченными возможностями? Спасибо заранее!
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Алтын, здравствуйте! Риск для потомства по врожденной патологии в Вашей ситуации - около 10%.
    12 мая 2019
  • Ирина
    Здравствуйте! Планируем с мужем ребенка. У мужа обнаружили рак почки, химиотерапию пока не начал проходить. Можно ли беременеть?, какие риски?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Ирина, здравствуйте! Риск для потомства зависит от многих факторов. В первую очередь, от типа онкологического заболевания, а также наследственного анамнеза. Также рекомендовано обсудить с врачом-андрологом вопрос криоконсервации спермы до начала терапии.
    12 мая 2019
  • Елена
    Добрый день! Меня зовут Елена, мне 33 года, живу в Латвии. По государственной программе сейчас проводим процедуру ЭКО. Всего у меня взяли 10 клеток, 9 клеточек оплодотворились (мужа материалом) и до 5-го дня дожили 6. Все 6 эмбриончиков заморозили. Сейчас по одному проверяем у генетика. У первого А3 эмбриончика обнаружены 3 изменения в хромосомах-аутосомия 9,13,20 мозаичная трисомия. Подсаживать такого нельзя. А второй А6 оказался спорный, как сказал генетик аутосомия 3 мозаичная трисомия.( на графике примерно 30-40%). Генетик сказал, что тут 50 на 50, если подсадим может не прижиться или прижиться и на 5 недельке случиться выкидыш или если подсадим он сам себя вылечит и все будет хорошо, родится здоровый ребёнок. Подскажите, пожалуйста, как нам быть в такой ситуации? У меня и у мужа патологий в кариотипах нет, норма у обоих. По родословной также нарушений ни у кого не было. Заранее благодарим,
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Елена, здравствуйте! Учитывая наличие непроанализированных эмбрионов, стоит сначала проверить их, а далее принимать решение о переносе мозаичного эмбриона. Т.к. в первую очередь к переносу рекомендованы эуплоидные эмбрионы по результату ПГТ-А.
    10 мая 2019