Вопрос от Зинченко Анастасия
- Здравствуйте, Анна. Ортопед поставил диспластический артроз 2 ст. коленных суставов, хондромоляция надколенников 2 ст., повреждены мениски (7 лет назад были микротравмы при падении с роликов) ( у мамы был возможно был артроз после 50, вес ее был около 160 кг). Мне 32 года. С детства плоскостопие ( у сестры бабушки тоже было), были две грыжи (по папиной линии у папы и у бабушки), в подростковом небольшой сколиоз ( у папы сильный), близорукость примерно 2, в 29 лет дистрофия сетчатки перефирийного отдела (3 операции по укреплению) (ни у кого из родственников нет проблем со зрением, у сестры небольшая близорукость), проблема с венами ( у мамы тоже было), изгиб желчного ( у папы тоже есть), аллергии (по маминой и папиной линии есть) + часто тревожность повышенная ( по маминой линии все более тревожные). Пальцы на руках наверное выше нормы гибкие. У родных ничего из этого нет. У папы генетическое заболевание по мужской линии (загибаются на правой руке пальцы рук с детства, тк укороченные сухожилия), но ему не мешает. Когда то на приеме терапевт сказал, что у меня дисплазия соединительных тканей чисто посмотрев на гибкость пальцев рук, но только на словах. Отдельно есть превышение холестерина на 1,5 от нормы и лишний вес (20 кг), сейчас нашли повышенные гормоны щитовидки ( 2 года назад ничего не было, а сейчас антитела к тг при норме 2,6, 3,1 и антитела к тиреопероксидазе при номе 60, 184,6). У меня такие вопросы. Подскажите пожалуйста, получается у меня дисплазия соединительной ткани и имеет смысл что-то сдать, чтобы подтвердить? И все кроме лишнего веса, холестерина, щитовидки связано между собой? Как это можно, если не лечить, то поддерживать? Можно ли рожать и насколько это опасно для потомства и для меня. Какие прогнозы могут быть по здоровью при этой генетической "особенности"?
Кинунен Анна АлександровнаВрач-генетик высшей категорииЕлена, добрый день! Это могут быть признаки в том числе ДСТ, но диагноз по интернету не ставится. Можно выполнить анализ панели генов "Заболевания соединительной ткани", чтобы уточнить генетическую природу такого состояния. Если Вы живете в СПб, то могу порекомендовать Вам проконсультироваться у профессора Кадуриной Т.И. по вопросам лечения и планирования беременности.8 сентября 2018 - добрый день! в 42 года при своей ЯК и сперме молодого донора, каков процент получения храмосомных мутаций?МЦРМДобрый день. Процент получения эмбрионов, несущих числовые нарушения хромосом, в 42 года довольно высокий. По данным разных исследований, после 40 лет такие нарушения выявляются у 50-90% эмбрионов, в зависимости от числа хромосом, включённых в анализ.29 июня 2014
Условия передачи информации
Своей волей и в своем интересе даю согласие на обработку указанных мной персональных данных Акционерному обществу «Международный центр репродуктивной медицины» (АО «МЦРМ») (197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н), с целью записи на прием к специалисту АО «МЦРМ», установления со мной обратной связи, а также получения рассылок информационного и рекламного характера от АО «МЦРМ». Даю свое согласие на обработку следующих персональных данных: ФИО, адрес электронной почты, номер телефона. Я согласен (согласна), что обработка моих персональных данных будет осуществляться как с использованием, так и без использования средств автоматизации, и включать следующие действия: сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение. Согласие дается мной на неограниченный срок, и может быть отозвано в любой момент путем направления соответствующего письменного запроса по адресу 197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н, с пометкой «Отзыв согласия на обработку персональных данных».