Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Наталия

Наталия
Добрый день, Андрей Адольфович! Собираю документы на ЭКО-ИКСИ в Вашу клинику. У нас мужской фактор: олигоастенотератозооспермия (морфология 1%). С моими анализами практически все нормально, но на УЗИ на 8-ой д.ц. поставили диффузный аденомиоз. Год назад делала лапароскопию и гистероскопию - удаление фолликулярной кисты и под подозрением был маленький полип эндометрия. По результатам сказали - что просто неровность эндометрия, очагов эндометриоза нигде не нашли. Подскажите, является ли увиденный на УЗИ диффузный аденомиоз противопоказанием к ЭКО-ИКСИ?
14 апреля 2014
Ответ
МЦРМ
Противопоказанием для ЭКО аденомиоз не является, но шансы на положительный результат снижает.
14 апреля 2014
Другие ответы клиники
  • Виктория
    Добрый день. 2016 год была конизация шм. 2018 год беременность и роды путём кс. Сейчас вторая беременность, срок 28,5 недель. 29.01.2020 шм была 33 мм. Скрининг 17.02.2020 в 30 недель. Иногда возникают потягивания внизу живота, не переодические, особенно когда малыш пинается (он очень активно пинается по всему животу). Тонуса не наблюдаю. Но выделения не изменились, когда лежу и малыш затихает никаких тянущих ощущений нет. Болевых ощущений нет вообще. Ходить стараюсь в бандаже. Подскажите стоит ли в в понедельник ехать к врачу или дождаться 17.02 до узи?
    МЦРМ
    Думаю, что срочности нет. После конизации шейка всегда короче, чем в норме.
    8 февраля 2020
  • Анастасия
    Добрый день. Нахожусь на лечении у гинеколога( эрозия шейки матки), сдала анализ на ВПЧ обнаружился 18 тип - 4 в степени. Один гинеколог оставил это без внимания, второй назначил препараты. Подскажите, какие препараты обычно назначают и вообще нужно ли это лечить. Спасибо
    МЦРМ
    Впч не лечится. Может скрываться, но все равно он есть
    24 марта 2020
  • Анна Ласточкина
    Добрый день! У моего будущего мужа предположительно синдром Марфана или что-то марфаноподобное. Диагноз был поставлен много лет назад по внешним признакам (которые присутствуют частично) , генетическими исследованиями не подтверждался. Мы бы хотели уточнить этот диагноз перед тем, как планировать беременность, потому что от этого может зависеть решение, обычным ли способом планировать или через ЭКО. Каким образом это можно сделать? Можно ли воспользоваться тестом слюны, который отправляется по почте (он живет в другой стране, поэтому если есть возможность сделать анализ удаленно, это было бы проще)?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Анна Ласточкина, здравствуйте! Сначала Вашему супругу необходимо обратиться на очный прием к генетику, чтобы уточнить диагноз (синдром Марфана или Марфаноподобный фенотип). В зависимости от диагноза будет понятно, какое генетическое обследование нужно провести - анализ мутаций в гене FBN1 или панель генов "Заболевания соединительной ткани". После с генетиком обсудить, в какую лабораторию обратиться и по какому материалу провести анализ (лучше по венозной крови).
    20 мая 2019