Вопрос от Анна
- Здравствуйте Анна Александровна, номер моей карты 65827, по рекомендации Захаровой (не помню инициалы) я сдала кровь на генетический риск развития тромбофилии, посмотрите пожалуйста нужно ли какое то лечение?
Кинунен Анна АлександровнаВрач-генетик высшей категорииЕлена, добрый день! К письму никакие файлы не были прикреплены, у меня нет возможности их посмотреть. Лечением данной патологии занимается врач-гематолог. Поэтому лучше с результатами обратиться на прием к данному специалисту.20 декабря 2017 - Здравствуйте, помогите пожалуйста. С назначеннем лечения. В Прошлом году в марте был регресс на сроке 6 недель. Через месяц врач сказала сдать анализ на гомоцистеин в итоге было 17,90. (при норме до 12). сказали сдать еще на мутации кровь. В итоге поломка в генах, фолиевая не усваивается. Почти год понижали гомоцистеин и инофером по 1 и по 2 саше, и фертиной по 2 саше, и фолацином с уколами в/м группы В (в1, в6, в12) и вот гомоцистеин в январе после уколов упал до 8. разрешили планировать. Прописали пить фемибион 1, омегу 3, и йод И в первом же цикле беременность сейчас 4 акушерских недели. Спустя 3 недели после хорошего результата в 8 (после уколов) гомоцистеина сдала еще раз и он поднялся до 14,4. как быть? 1 что можно начать принимать при беременности. Помогут ли просто если ставить уколы группы в? 2 С наступлением этой беременности стул стал жидким, может ли быть такое что не усваиваются витамины и из за этого поднялся так гомоцистеин? 3 Посмотрите пожалуйста коагулограмму нужно ли что то принимать для крови чтоб сохранить бееменность ? Анализы прикрепляю Заранее огромное спасибо Здоровья Вам
Сухомлина Елена НиколаевнаВрач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцентЗдравствуйте, Татьяна. Надо определить запасы витамина В12 (если предыдущий анализ сдавали на фоне получения витамина В12), фолиевой кислоты и витамина В6. Правильно оценить результаты сможет только гематолог. При дефиците назначается соответствующее лечение. Показатели коагулограммы без особенностей, коррекции не требуется.9 февраля 2019 - Результат кариотипа 46,X,i(X)(q10){20} В кариотипе обнаружены одна нормальная Х хромосома и изохромосома по длинному плечу Х хромосомы. Количественные изменения хромосом и клоны клеток с другим кариотипом не выявлены ( с вероятностью 95 %) Возможно ли с таким набором хромосом родить здорового ребенка и какое возможно лечение ? Мне ставили диагноз Шершевского Тернера, на данный момент прохожу гормональную терапию Дюфастон и Фемастон 2 на 10, а так же ЭутироксКинунен Анна АлександровнаВрач-генетик высшей категорииОтветила.26 апреля 2019
Условия передачи информации
Своей волей и в своем интересе даю согласие на обработку указанных мной персональных данных Акционерному обществу «Международный центр репродуктивной медицины» (АО «МЦРМ») (197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н), с целью записи на прием к специалисту АО «МЦРМ», установления со мной обратной связи, а также получения рассылок информационного и рекламного характера от АО «МЦРМ». Даю свое согласие на обработку следующих персональных данных: ФИО, адрес электронной почты, номер телефона. Я согласен (согласна), что обработка моих персональных данных будет осуществляться как с использованием, так и без использования средств автоматизации, и включать следующие действия: сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение. Согласие дается мной на неограниченный срок, и может быть отозвано в любой момент путем направления соответствующего письменного запроса по адресу 197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н, с пометкой «Отзыв согласия на обработку персональных данных».