Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Лана

Лана
Здравствуйте,Екатерина Леонидовна! У меня две неудачные попытки ЭКО+икси. Первый раз из полученных 7 клеток, был перенос на 3-тий день 2 эмбрионов. Второй раз, из полученных 13 клеток, 9 оплодотворенных продержались до 3-его дня и до 5 дня продержались только два эмбриона. Причины бесплодия неизвестны. Какие обследования вы посоветуете для принятия решения о донорской программе (спермы или яйцеклеток). Лечащий врач считает, что нужно подумать о донорстве ооцитов, потому что у меня резко снизился антимюллеровский гормон в течение последних двух лет. Мне 37 лет, мужу 50.
13 марта 2014
Ответ
МЦРМ
Добрый день. Из генетики - кариотип обоих супругов, остальное нужно решать после консультации. Если у мужа серьезные нарушения спермограммы - также могут понадобиться дополнительные обследования.
13 марта 2014
Другие ответы клиники
  • ольга
    Здравствуйте,не могу забеременить уже 4 года,на узи показывает мультифалликулярные яичники,анализы все в норме,у мужа тоже,может стоит идти на ЭКО?Помогите ?пожалуйста
    МЦРМ
    Здравствуйте, Ольга! Приходите на консультацию! Запись по телефону (812) 327-19-50, 328-22-51
    18 июня 2014
  • Светлана
    Елене Леонидовна, здравствуйте. Сдала назначенные вами анализы. Гомоцистеин 5.55 (3-12). По генетике результат: предрасположенность к нфВДКН. Прикладываю результаты генетики. Правильно я понимаю, что мне необходимо назначение лечения? Но дело в том, что с последнего визита к Вам, у меня наконец получилось забеременеть. Срок 6 недель. Какие мои дальнейшие действия?
    Соболева Елена Леонидовна
    Врач-эндокринолог, доктор медицинских наук, профессор
    Здравствуйте, Светлана. Лечение не нужно. Вы являетесь носителем одной мутации. Это не заболевание.
    18 октября 2018
  • Елена
    Здравствуйте, пожалуйста, проконсультируйте: 10 лет в браке, детей нет, 3 неудачных попытки ЭКО, в настоящее время мне 35 лет, мужу 37 лет. У моего папы была родная сестра с синдромом Шершевского-Тернера(без семьи и детей). Мы в 2009 году обращались в Архангельске на медико-генетическую консультацию и получили заключение: "Кариотип 46,ХХ (диф) - норма, у мужа 46,ХУ (диф) - норма. Хромосомная патология как причина бесплодия исключена". Вопрос: планируем 4 ЭКО в вашем центре, есть ли необходимость проходить преимплантационную генетическую диагностику перед подсадкой? Входит ли это в ОМС? В случае необходимости, можно ли провести ЭКО по ОМС и доплатить за ПГД отдельно? Заранее спасибо.
    МЦРМ
    Добрый день. Одним из показаний к проведению предимплантационного генетического скрининга (ПГС) являются повторные неудачные попытки ЭКО (более двух). К сожалению, в ОМС это обследование не входит. В цикле, проводимом по ОМС можно выполнить ПГС за дополнительную оплату.
    5 апреля 2014