Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Виктория

Виктория
В порядке ли анализы?
7 мая 2022
Другие ответы клиники
  • татьяна
    Здравствуйте, Елена Николаевна! Карта № 17908. Пациентка Васильевой О.Е. Пришли последние результаты исследований, назначенных Вами мне на консультации от 25.07.16. Не могли бы Вы прокомментировать их здесь, т.к. на консультацию приехать у меня нет возможности,завтра сдаю кровь на ХГЧ по месту жительства. 1. Пересдала кровь на гомоцистеин 01.08.16. - 5.31 (при норме 4.44-13.56). За 7 дней приёма ангиовита могло это повлиять на результат анализа? 2. Ферритин- 41.7 (при норме 10.0-120.0) 3. Активность антитромбина 3 - 86 (при норме 83-128) 4. Протеин S свободный - 116.0 (пр норме 54.7-123.7) 5. Протеин С, % активности - 110 (при норме 70-140) 6. Агрегационная активность тромбоцитов. Заключение: показатели агрегатограммы с коллагеном без значимых отклонений от референтных значений. С АДФ агрегация повышена. Пороговая концентрация (макс. амплитуда МА - 32.0 при норме 12.0-31.0, время достижения МА - 58.0 при норме 32.0-56.0); оптимальная концентрация ( макс.амплитуда МА - 65.0 при норме 46.0-62.0). С ристомицином агрегация резко снижена (макс. амплитуда МА - 22.0 при норме 23.0-41.0). 7. Генетический анализ на тромбофилию: фактор 5 лейдена - норма, фактор 2 (ген протромбина G 20210А) - норма. Заключение: генетических маркеров врождённой тромбофилии высокого риска не выявлено. По результатм этих исследований нужно ли мне какое-то лечение? Заранее спасибо.
    Сухомлина Елена Николаевна
    Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент
    ответ по электронной почте.
    24 августа 2016
  • Елена
    Здравствуйте ! Подскажите у меня было 2 беременности и все закончились прерывание по мед показаниям по причине ВПР плода , прошли все анализы все в норме и никто не может найти причину почему не правильно развивается ребенок! Лишь ген. анализ показал неусваиваемость витаминов группы Б?! Подскажите как теперь возможно родить здорового ребенка с нормальным здоровым развитием?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Елена, добрый вечер! Если оба раза был один и тот же ВПР, то стоит подумать о моногенной причине (вряд ли данный анализ проводился), если разные ВПР, то более вероятна мультифакторная природа. Также требуется уточнить какое обследование плода проводилось (УЗИ экспертного уровня, п/а исследование, кариотипирование), на каких сроках беременности прерывались. Для уточнения причин ВПР необходима очная консультация генетика с предоставлением как минимум этих данных.
    21 января 2017
  • Наталья
    Добрый день! Подскажите, пожалуйста, возможно ли ЭКО с ПГД с заболеванием мужа «множественные экзостозы», и какой процент вероятности ПГД даёт забеременеть здоровым ребёнком. Какая полная стоимость этих процедур?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Наталья, добрый день! Если у Вашего супруга была выявлена мутация в гене, которая отвечает за развитие данного заболевания, тогда проведение ПГТ возможно. В среднем, вероятность наступления беременности после переноса эмбриона - около 50%. Стоимость ПГТ моногенного заболевания + проведение подготовительного этапа до вступления в цикл ЭКО - 140 тыс руб + 95 тыс руб. Дополнительно при отсутствии бесплодия Вам потребуется оплатить сам цикл ЭКО + стимуляцию - это примерно еще 150 тыс руб (точные цифры Вам сможет озвучить врач-репродуктолог).
    23 июля 2018