Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Ася

Ася
Ирина Львовна, здравствуйте! Прочитала о том, что идет запись пациентов на лечение в 2014 году. Скажите, пожалуйста, критерии отбора пациенток те же, что и в 2013 г.или будут новые. Мне 40 лет, по старым правилам не подхожу. Спасибо.
12 декабря 2013
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте. Наверное, что-то поменяется в критериях отбора, но пока официальной информации на этот счет нет. По-прежнему получают направления пациентки только до 40 лет, с трубным фактором бесплодия и нормозооспермией у супруга.
12 декабря 2013
Другие ответы клиники
  • Мария
    Здравствуйте. В крио на згт на пятый день приема прогестерона эндометрий 8 мм,трёхслойный, недостаточной секреторной трансформации. Продолжаем вставлять прогестерон, увеличили дозу,добавили к 3 Утрожестана 2 дюфастона. Получается,если подсадка и будет,то не на 5-6 день после приема прогестерона, а на 7-8. Не закроется ли окно имплантации? Или оно открывается не только через 5 дней после приема прогестерона, а при полной его транспормации?
    Исакова Эльвира Валентиновна
    Врач акушер-гинеколог высшей категории, репродуктолог, кандидат медицинских наук, ведущий специалист
    Добрый день! Все очень индивидуально, поэтому на эти вопросы вам ответить может только лечащий врач.
    15 октября 2021
  • Elana
    Здравствуйте, У меня мутации гетеро паи1 и фактор 8. Была замершая беременность. Гомоцистеин и димер был в норме. Расскажите о рисках беременности с этими факторами и взаимосвязи их между собой? Спасибо
    МЦРМ
    Здравствуйте. Вы не являетесь носителем тяжелых мутаций генов наследственной тромбофилии, поэтому, риски в отношения вынашивания беременности у Вас средне популяционные.
    15 апреля 2020
  • Елена
    Анна, добрый день. Результаты анализа в прикрепленном файле. Сможете прокомментировать? Заранее благодарю.
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Елена, здравствуйте! Выявлено гетерозиготное носительство одной из частых мутаций в гене GJB2. Если у Вас проблем со слухом нет, то это является здоровым носительством. Но этот результат требует обследования Вашего супруга на эти же мутации в данном гене (GJB2), чтобы уточнить риск для потомства в Вашей паре по несиндромальной тугоухости.
    7 июня 2019