Добрый день! Мне 41 год, маленький фолликулярный запас. Делала ЭКО в естественном цикле (ЕЦ)- ЯЦ оплодотворилась (ИКСИ), но беременность не наступила. Вторая попытка ЭКО - стимулировали, из 8 фолликулов извлекли только одну ЯЦ, которая не оплодотворилась (ИКСИ). Предложили в ЕЦ получить ЯЦ, заморозить ее, в другом ЕЦ получить еще одну ЯЦ и две перенести одновременно. Сказали что они друг друга поддержат, что шанс возрастет (если честно я не понимаю почему шанс должен возрасти, если ЯЦ суждено прижиться то одна она будет или с другой ЯЦ, ей не все равно?). Андрей Адольфович, Вы разделяете такую "тактику"? Стоит одну ЯЦ морозить и переносить две? это же может повредить ее качество. Спасибо.

Здравствуйте, Андрей Адольфович! У меня по УЗИ на 21 день менстр. цикла: Матка расположена в геометрическом центе таза, anteflexio, размеры 66х54х60 мм. Контуры ровные, миометрий диффузно неоднородный за счет множества мелких участков различной эхоплотности, с нечеткими контурами, толщина задней стенки 18 мм, передней 30 мм. М-эхо толщиной 11 мм, контуры четкие, ровные, стуктура однородная, соответствует фазе секреции. Шейка матки размерами 25х31 мм, цилиндрической формы, контуры четкие, ровные, по ходу цервикального канала кисты до 5 мм.Яичники:Справа размерами 28х25 мм, обычной структуры, с фолликулами до 4-5 мм, в срезе 5 фолликулов. Слева размерами 27х24 мм, обычной структуры, с фолликулами до 5-6 мм, в срезе 4 фолликула. Свободной жидкости в малом тазу нет. Заключение. Диффузно неоднородная структура эндометрия ( аденомиоз). Кисты эндоцервикса. На гистероскопии поставлен диагноз аденомиоз 1-2 степени. ФСГ 7,5, ЛГ 3,6, АМГ 2,09. Возраст 39 лет. Трубы удалены (сактосальпинкс). Позади пять протоколов, один у Вас ( удачный) в 2007 г. Последние в декабре 2013 и марте 2014 ( 225 гонал Ф и 75 менопур+оргалутран), каждый раз получено 7 ооцитов, 5 оплодотворялись, перенос на третий день по 2-х 8-ми клет. и 1-го 6-ти клет. Неудачи. Репродуктолог не видит причин для неудачи, категорически против климакса из-за того, что оба яичника резецированы. В удачном протоколе я ошибалась с введением пурегона- на 3-й день стимуляции по ошибке ввела двойную дозу препарата ( вместо 200 ед. 400). Пунктировано 16 клеток, 8 оплодотворились, удача. Возможно, что причиной удачи как раз стало введение в начале стимуляции двойной дозы пурегона? Андрей Адольфович, насколько рискованно при моих исходных данных входить в ИК? Учитывая, что супердлинный протокол был в 2008 году- Стимуляция овуляции проводилась по супер- длинному протоколу (золадекс 3,75 мг.(2), пурегон (200/2200), менопур (75/750), декапептил 0,05 (0,05/0,55), без осложнений. Получено 3 ооцита, 1 оплодотворился методом ИКСИ, методом ЭКО оплодотворения не было, перенесено 1 эмбрион на третий день культивирования, без эффекта. Как Вы относитесь к препарату Визанна- вроде бы он более щадящий? Но имеет ли лечебный эффект?

Наталья Сергеевна, добрый день. я Вам уже писала по поводу своей ситуации. Согласие от онколога я пока не получила. но я сделала еще исследования на проходимость и муж сдал анализ, результаты прикладываю. Вопрос еще заключается в следующем: может ли в нашем случае быть какая-то альтернатива, где согласие онколога не требуется? Может есть какие-то более щадящие процедуры?