Ольга Евгеньевна, здравствуйте! Надежда тает с каждым обращением. Мне 41 год. С мужем планируем беременность. В Москве на учете в ЖК дали Направление в Центр планирования семьи для ЭКО, но там, по результатам анализов, отказали, из-за снижения овариального резерва (АМГ 0.08). Отправили со словами, что только ДЯ в моём случае. В большом расстройстве, неужели нельзя попытаться сделать ЭКО с моим резервом. Мы с мужем о-о-очень хотим зачать и родить своего ребёночка, у нас пока нет детей. (Есть результаты анализов за сентябрь-октябрь-ноябрь месяцы). Помогите, пожалуйста! С уважением к Вашему профессионализму, с надеждой, Юлия.

добрый вечер.у меня такая ситуация.планирую ближе к осени крио.сейчас сдала мазок.врач сказал что нормальный.хотя меня смутили лейкоциты ф церв канале-15-20.во влашалище-2-5.уретра-3-4.кроме палочек-ничего.только лактоморфотипы.трих.и гонок-нет.кровь-норма. 1)нормально ли действительно в цервиканом? еще сделала узи.и узист написала в заключении хр.метроэндометрит. 2)ставят ли по узи такой диагноз.или все таки только гистера это может показать?ранее у меня был просто хр.эндометрит.но перед последним эко в начале года он был не активен.(гистера) по самочувствию ничего не беспокоит.единственное месячные всегда день в день.а в предыдущий ц-л задержка 10дней.и сейчас 8 дней.по узи овуляц.не было.свободной жидкости нет.в записях по узи она указала что структура миометрия неоднородная.соответствует секрет.фазе.линейная.полость матки не расширена.в субэндометриодной зоне единичные анэхогенные включения 1мм..эндом-7мм.конткр матки-ровный.четкий.цервикальный канал сомкнут. 3)может ли по мазку на флору заподозрить хр.эндометрит и метроэндометрит? просто мне эти вопросы очень важны.боюсь что опять придется проходить длительное лечение по хр.метро-эндомет.меня это просто пугает.и есть ли шанс что после лечения и гистеры перед переосом опять не ативируется эта гадость.? спасибо вам огромное за ответ который мне дадите.

здравствуйте! Сдали с мужем анализ на кариотип, у него норма, а у меня «при анализе 40 клеток в одной 45 хо, в двух 47ххх-не исключен малопроцентный мозаицизм по хромосоме х. Риск рождения ребенка с ВПР-10%-повышенный». В результате первый ребенок с атрезией легочной артерии (не удалось спасти) и 2 замершие на эмбриональном сроке 5 недель. Еще сдала непонятный анализ -молекулярно-генетическое исследование с таким заключением: выявлен генетический вариант(455AFGB) связанный с повышенным уровнем фибриногена в крови, ген. вар.метилентетрогидрофолатредуктазы(677T MTHFR) связанный с повышенным уровнем гомоцестеина и ген.вар.(675 4G/4G PAI-1) связанный с повышенной вертываемостью крови. Возможно я где-то немного ошиблась в названиях, т.к.тяжело разобрать почерк врача. Мой врач говорит что во всех моих проблемах виновата генетика, т.е хромосомный мозаицизм. Но у меня возникло ощущение что причина может быть в свертываемости крови. Как понять что делать, чтобы все-таки не было замерших беременностей?