Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Асель

Асель
Добрый день. В результатах 1 скрининга анализ ПАПП-А показал 2,5 u/l и b-ХГЧ 89,4 ng/ml. Подскажите эти анализы в норме?
6 февраля 2020
Ответ
МЦРМ
Если в 12 недель, то нормальные
6 февраля 2020
Другие ответы клиники
  • Екатерина
    Добрый день, Андрей Адольфович. Номер моей карты 47740. В январе 2015 года была у Вас на консультации по поводу процедуры ЭКО. По итогам консультации договорились досдать необходимые анализы и приступать к процедуре в 1-3 д.ц. Предполагаю начало цикла 28.03.-30.03. Несколько дней назад отправила Вам по е-мейлу свои результаты анализов, а также анализы супруга. У меня нет только анализов на индекс авидности герпеса (живу в Минске, не нашла центра, в котором можно сдать такой анализ) и морфологии по Крюгеру у мужа. Не могли бы Вы взглянуть на результаты наших анализов, которые я выслала по почте? И можем ли начинать процедуру ЭКО в ближайшем цикле без анализов на индекс авидности и морфолигии по крюгеру? Одним словом, могу ли приезжать с теми анализами, которые есть? Заранее благодарна за ответ.
    МЦРМ
    Да, можете приезжать.
    26 марта 2015
  • Марина
    Эльвира Валентиновна, добрый день! Подскажите пожалуйста, если по результатам ПЦР обнаружена ДНК Ureaplasma parvum, нужно ли ее лечить перед ЭКО. Мазок на флору без воспаления.
    Исакова Эльвира Валентиновна
    Врач акушер-гинеколог высшей категории, репродуктолог, кандидат медицинских наук, ведущий специалист
    Добрый день! Это решает ваш лечащий врач.
    19 августа 2021
  • Фиолента
    Здравствуйте! Подскажите, есть вероятность рождения здорового ребёнка , если один из родителей имеет такую особенность как наличие синдрома Эллерса Данлоса? Например в случае использования метода ЭКО зачатия?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Фиолента, здравствуйте! Да, шанс родить здорового ребенка, как правило, есть. Если мутация в гене, отвечающем за данный синдром, у человека определена, то провести ЭКО с ПГТ возможно. Если не определена, тогда сначала нужно выявить генетическую причину данного синдрома.
    6 апреля 2019