Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Алина

Алина
a:2:{s:4:"TEXT";s:703:"Доброе утро, меня зовут Алина, мне 16 лет. Вчера я начала наблюдать у себя коричневые мажущие выделения, хотя менструации закончились у меня 6 января, я боюсь что я беременна, ибо начиталась всяких статей, хоть у нас с молодым человеком всегда все в защите происходит, подскажите что это может быть, даже сейчас я проверила прокладку, там опять эти выделения !! Ибо я очень сильно боюсь
18 января 2020
Ответ
МЦРМ
Начните принимать поливитамины типа супрадин. Если будет задержка, сделайте тест на беременность. Если он отрицательный и половая жизнь более менее регулярная, используйте кольцо новаринг- лучший способ защиты в Вашей ситуации
18 января 2020
Другие ответы клиники
  • Наиль
    Рекомендовано оперативное удаление водянки левого яичка по узи. Сколько будет стоить операция по Брегману?
    Корнеев Игорь Алексеевич
    Главный врач, врач уролог-андролог высшей категории, доктор медицинских наук, профессор
    Стоимость операции при гидроцеле без учета стоимости анестезии и койкодня - 35000 руб. Вы можете ознакомиться и с другими позициями прейскуранта МЦРМ на сайте. http://www.mcrm.ru/patients/services_and_prices/338/service11555/
    27 марта 2016
  • Лена
    Здравствуйте, помогите пожалуйста, разобраться. На момент скрининга беременность 16,3.С моим ребёнком что то не так? Что означают эти показатели
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Лена, здравствуйте! Оба белка (РАРР-А, ХГЧ) ниже нормы, поэтому отмечается повышенный риск по трисомии 18 хромосомы у плода. Вам рекомендована очная консультация генетика, чтобы определить дальнейший необходимый объем обследования плода.
    16 января 2019
  • Алена
    Добрый день! У ребёнка в роддоме был взят анализ «из пяточки», по результатам которого была выявлена галактоземия. Скрининг проводился по ГАО, норма увеличена. Фермент ГАЛТ в норме 9,15. В последующем сделали скрининг на часто встречающиеся мутации 5 наследственных заболеваний, и исследование ДНК показало, что мутаций в генах не выявлено. Каких то симптомов у ребёнка нет. Как нам определить имеет ли наш ребёнок это заболевание или нет?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Алена, здравствуйте! Можно выполнить анализ редких мутаций в гене GALT. Также необходимо обратиться на консультацию генетика, чтобы провести дифференциальную диагностику с другими заболеваниями со схожей клинической картиной.
    26 марта 2019