Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Зиля

Зиля
Здравствуйте, мне 34 года , первая беременность 2010г родилась здоровая девочка через кесарево сечение, сейчас через 9 лет, 2 беременность, муж тот же, уже 16 недель, мой вес 113 кг, рост 165 см, в первом триместре был сильный токсикоз, прошла скирнинг в 12 недель, результаты следующие: хгч 3'347 мом, папп-а 0'880 мом. Узи: 12'2 недели ктр 70мм, чсс 160, твп 1'7мм, носовые кости 2'0 мм, кровоток не нарушен, все части тела визуализируются. К сожалению в пренатальном центре где я проходила скрининг не предоставляют расчет риска по патологии , подскажите пожалуйста как мне быть дальше? Может ли хгч быть повышен из-за моего лишнего веса? В течении 3 лет до этой беременности принимала Дюфастон, прекратила прием за 5месяцев ориентировочно до зачатия, цикл не регулярный ,последняя менструация 25.03.19, предполагаемая дата зачатия 14'07'2019г. Спасибо!
22 октября 2019
Ответ
Кинунен Анна Александровна
Врач-генетик высшей категории
Зиля, здравствуйте! Изолированно эти показатели не оцениваются. Необходимо запросить в лаборатории результат с расчетом индивидуального риска для плода по ХА и оценивать его.
22 октября 2019
Кинунен Анна Александровна
Врач-генетик высшей категории
Время приема
Вт, Ср
13:00 — 20:00
Сб
10:00 — 16:00
Другие ответы специалиста
  • Андрей
    Здравствуйте, встречались ли у вас на практике случаи с новорождёнными детьми с поломкой 7-ой хромосомы (плечо р) ? Как развивается такой ребёнок? Какие у него могут быть болезни\проблемы?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Андрей, здравствуйте! Словосочетание "поломка 7р" очень размытое, по этим данным прогноз определить нельзя. Какая именно хромосомная перестройка выявлена у ребенка?
    11 мая 2019
  • Елена
    Добрый день! Меня зовут Елена, мне 33 года, живу в Латвии. По государственной программе сейчас проводим процедуру ЭКО. Всего у меня взяли 10 клеток, 9 клеточек оплодотворились (мужа материалом) и до 5-го дня дожили 6. Все 6 эмбриончиков заморозили. Сейчас по одному проверяем у генетика. У первого А3 эмбриончика обнаружены 3 изменения в хромосомах-аутосомия 9,13,20 мозаичная трисомия. Подсаживать такого нельзя. А второй А6 оказался спорный, как сказал генетик аутосомия 3 мозаичная трисомия.( на графике примерно 30-40%). Генетик сказал, что тут 50 на 50, если подсадим может не прижиться или прижиться и на 5 недельке случиться выкидыш или если подсадим он сам себя вылечит и все будет хорошо, родится здоровый ребёнок. Подскажите, пожалуйста, как нам быть в такой ситуации? У меня и у мужа патологий в кариотипах нет, норма у обоих. По родословной также нарушений ни у кого не было. Заранее благодарим,
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Елена, здравствуйте! Учитывая наличие непроанализированных эмбрионов, стоит сначала проверить их, а далее принимать решение о переносе мозаичного эмбриона. Т.к. в первую очередь к переносу рекомендованы эуплоидные эмбрионы по результату ПГТ-А.
    10 мая 2019
  • Ирина
    Здравствуйте! Планируем с мужем ребенка. У мужа обнаружили рак почки, химиотерапию пока не начал проходить. Можно ли беременеть?, какие риски?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Ирина, здравствуйте! Риск для потомства зависит от многих факторов. В первую очередь, от типа онкологического заболевания, а также наследственного анамнеза. Также рекомендовано обсудить с врачом-андрологом вопрос криоконсервации спермы до начала терапии.
    12 мая 2019