Здравствуйте! Моему сыну 3.5 года. В полтора года нащупала меленькие лимфоузлы- не воспаленные. Он не болел и ни на что не жаловался. Отита не было. На горло не жаловался. Сопли бывали, но всегда прозрачные и давно. Вообще не жаловался на здоровье. В апреле была температура 38,4 два дня и вялость. Потом появилась сыпь на животе и, спине, лице (крысные прыщики). Но немного. Через два дня все прошло и все пришло в норму. В июле от укуса вспухло ухо снаружи и несколько дней проходило. Сейчас стали видны лимфоузлы на шее, под челюстью -около ушей, над ключицами- не воспаленные, безболезненные. Прекрасно себя чувствует- отличная физическая форма и отличное настроение. Во результат узи. Группы узлов (переднешейные, заднешейные, подчелюстные, заушные, надключичные) справа и слева имеют типичный вид гиперплазированных узлов. Капсула четко выражена , структура однородная, эхогенность умеренно снижена, кровоток не нарушен(срединный комплекс прослеживается). С окружающими тканями не спаяны. Размеры разнообразные от 0.5 см до 1.5см. Другие группы узлов не увеличены. Заключение. лимфоаденопатия шейной группы. Анализ крови. Эритроциы 4.57 (норма 4.0- 4.4) Средняя концентрация Hb в эритроцитах (МСНС) 335 (норма 336-344) Цветовой показатель 0.81 (норма 0.85-1) Нейтрофилы сегментоядерные % 17.7 (норма 32-54) Базофилы 0.09 (норма 0- 0.07) Лимфоциты 73.8 (норам 34-56%) Все остальные показатели крови в норме. Что это ?

Добрый день! Меня зовут Роза, мне 36 лет, в браке полгода, ни разу не рожала, но очень хочу сейчас забеременеть и родить. К вам посоветовала обратиться мой гинеколог Шамова Зейнаб. Вкратце: Анти-Мюллеров гормон 0,14 нг/мл ФСГ 10.63 мЕд/мл Все остальные гормоны в пределах нормы, такие как пролактин, ЛГ, Эстрадиол, ДЭА-S04, Тестостерон, Кортизол,Прогестерон, D-димер. Немного низкий гемоглобин 11.3 г/дл И плюс Аутоимунный тироидный узловой зоб, ТГ 160.0 нг/мл. ТТГ, Т4 свободный, Антитела к ТПО, Кальцитонин в пределах нормы. У моего мужа вахтовая работа, 5недель в отьезде, месяц дома. Мой врач говорит, что с низким анти-Мюллеровым гормоном забеременеть крайне сложно. Хотя никаких признаков менопаузы у меня нет. Посоветуйте как мне быть, дать себе время или серьезно задуматься о эко? Заранее спасибо!

Здравствуйте Анна Александровна! Планируем с мужем ЭКО в МЦРМ в феврале 2016г. У меня в анамнезе 4 замерших беременности.Сданы с мужем следующие анализы:кариотипирование - результат: 46 ХХ, 46 XY норма; HLA II класс (DRB 1,DQA1,DQB1) генотипирование- результат:выявлено два совпадений в паре, что является недостаточным для того, чтобы быть основной причиной репродуктивных нарушений; анализ полиморфизмов свертывающей системы крови FII, FV - результат: полиморфизмов в генах факторов свертывающей системы крови (FII и FV), увеличивающий риск тромбозов, не обнаружено; молекулярный цитогенетический анализ методом FISH в одной ткани, в т.ч. межклеточного и межтканевого мозаицизма половых хромосом: у меня выявлен низкочастотный мозаицизм по половым хромосомам; с мужем сдан анализ на выявление нарушений субтеломерных районов всех хромосом кариотипа, в т.ч. делеций и сбалансированных криптических транслокаций методом FISH- результат: у меня и у мужа:молекулярно-цитогенетический анализ, проведенный на лимфоцитах периферической крови с использованием 41 локусспецифической ДНК-пробы, показал отсутствие делеций субтеломерных локусов и криптических транслокаций всех хромосомах кариотипа. По результатам анализов нам рекомендуют ЭКО с ПГД методом сравнительной геномной гибридизации. Хотели уточнить, по результатам вышеуказанных анализов Вами будет тоже рекомендовано ЭКО с ПГД методом сравнительной геномной гибридизации или потребуются дополнительные исследования?Проживаем в г. Мурманске, поэтому возможно как-то совместить приезд на процедуру ЭКО и дополнительными анализами, если требуются, и получением Вашего заключения перед процедурой ЭКО? Заранее благодарна, за ответ!