Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Наталья

Наталья
Добрый день Андрей Адольфович,11.06 был перенос.хочу уточнить по назначениям:надо ли продолжать принимать доксициклин? вроде плюсик не стоит, но решила переуточнить.. номер карты 60361. заранее спасибо
11 июня 2016
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте. Доксицикли был Вам назначен на три дня после пункции, включая день пункции.
11 июня 2016
Другие ответы клиники
  • Мария
    Елена Леонидовна, добрый вечер. Мы с вами к декабрю 2015 года все гормоны привели в норму, но перенос состоится только сейчас, к середине мая. Я на всякий случай сдала анализы. Тестостерон общий 8.0 > нмоль/л (0.5 - .3) Тестостерон свободный 4.5 пг/мл Из лекарств принимаю только йодомарин 200 и эутирокс 100, как вы прописали. Что делать? Срочно пить андрокур опять? Записываться к вам на прием? Или повышение общего тестостерона не повлияет на успех переноса?
    Соболева Елена Леонидовна
    Врач-эндокринолог, доктор медицинских наук, профессор
    Здравствуйте, Мария. Для крио переноса подготовка не требуется. Желательно сдать кровь на ТТГ.
    14 апреля 2016
  • Владимир
    Здравствуйте, я за ранее извиняюсь и благодарю за потраченные на меня время, мне стало интересно стать донором спермы, но Яне знаю кому именно задать вопрос связанный с нюансом, в одном из пунктов говориться, что донором может стать человек, который имеет постоянную прописку в СПб или области, у меня временная, но я женат на коренной Питербурженке ,могу ли я стать донором ? Сам гражданин РФ, Волгоградская обл.
    МЦРМ
    Добрый день! Мы рекомендуем переадресовать Ваш вопрос врачу-урологу Мореву Владимиру Владимировичу.
    20 ноября 2014
  • анна
    Здравствуйте,у меня есть очень сложный вопрос ,хочу попросить вас ответить мне на почту.У нас произошло горе в семье 2 месяца назад на 38 неделе произошла антенатальная гибель.Мне 35 лет.Беременность была Эко(у меня нет труб,был гидросальпингс, удалены миомы) ,наступила с первого раза.Была отслойка на 3 неделе,2 коричневые капли и все.Потом было все нормально, с 28 недели был переодически тонус.!Все Узи хорошие,гипоксии не было.На 33 неделе был повышен фебриноген до 7,пила курантил.18-го января не было ни одного шевеления 4 часа, поехали в консультацию сделали узи и посмотрели кровоток(было 142 удара)на мой вопрос разве это нормально ,что шевелений вообще нет сказали , что они затихают перед родами.На следующий день прихожу с теми же жалобами, а серцебиения уже нет...Рожала сама..Вскрытие показало:Основное заболевание; генерализованная внутриутробная инфекция не уточненной этиологии с поражение печени и сердца.Осложнения:Аспирация околоплодных вод с меконием.Мацерация кожных покровов и аутолиз внутренних органов.Сопутствующие заболевания :Патология последа:Хроническая субкомпенсированная недостаточность плаценты. Звонили патологоанатому, спрашивали почему не выяснили какая инфекция,был ответ что у них нет возможности.Сказал на словах,что никаких пороков не было,полностью сформированный ребенок, вес 3400. Подскажите пожалуйста,какие анализы нужно сдавать для следующей беременности?На что нужно обратить внимание? Есть два замороженных эмбриона, не несут ли они опасность для следующей беременности,я так поняла ,если он развился до 38 недели,значит это не генетика??????? Нахожусь в полном отчаянье...Панический страх следующей беременности.Пожалуйста,помогите мне с вопросом. Хотела бы сделать Эко в вашей клинике,Эмбрионы заморожены в спб,Сама живу далеко. Если этот вопрос не в вашей компетенции ,пожалуйста переадресуйте этот вопрос другому врачу!!!Спасибо,жду ответа))
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Анна, здравствуйте! Как я понимаю, ПГД эмбрионам не проводилось, хромосомная патология не исключалась. Но учитывая нормальные результаты обследования плода во время беременности, отсутствие пороков развития по результатам вскрытия, наличие хромосомной патологии у плода сомнительно. Но это еще не вся генетика, на данный момент известно о более 5000 моногенных наследственных заболеваниях, диагноз которых выставляется, как правило, уже после рождения ребенка (по УЗИ это не видно). Было ли что-то из этой группы заболеваний или нет, сказать теперь сложно. С точки зрения генетического обследования перед след. беременностью есть смысл выполнить кариотипирование обоих супругов, провести анализ на носительство частых моногенных заболеваний. Но основной упор нужно делать на обследование по гинекологии, урологии (инфекции, гормональный фон, гематологическое обследование). При след. процедуре ЭКО лучше провести анализ эмбрионов на наличие хромосомной патологии перед переносом.
    30 марта 2016